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生命支持类、急救类、植入类、灭菌类、
辐射类及大型医学装备安全监测与报告制度(新增)
急救类、生命支持类医疗设备临床使用安全监测与报告制度
一、急救类、生命支持类医疗设备用于抢救危重病人,与其他装
备相比必须全面加强管理。
二、医学装备科必须掌握全院急救设备的分布情况,能基本保障
使用。
三、加强保管,保证设备质量,每月都要检查一次质量和数量,
发现问题及时处理。
四、临床科室都要存有一定基数的设备, 保证抢救工作及时进行。
五、在购置程序上, 急救类、生命支持类医疗设备优先采购供应,
没有特殊情况,不准缺货。
六、遇大的节假日和放长假,提前对全院急救类、生命支持类医
疗设备进行检查。
七、急救类、生命支持类医疗设备,使用科室专人负责,做到心
中有数。发现可疑安全隐患立即通知医学装备科, 医学装备科到现场
处理并做可疑风险记录,医学装备科确认设备安全后方可使用。
植入类医疗设备使用安全监测与报告制度
一、凡列入植入性医疗器械目录的医疗器械均(含一次性使用灭
菌器械)按本制度管理购置植入性医疗器械时, 必须先检查产品注册
证,生产企业许可证、经营企业许可证、营业执照、产品合格证,以
及生产厂家和经营公司的合法销售授权书。
二、合同中产品的质量保证条款(包括保险方式)必须明确并可
操作执行, 排除承诺人能力范围之外的承诺, 并将质量保证条款以适
当形式告知病人。质量保证条款的签章可采取以下三种形式:
(一)由生产者签章;
(二)由生产者在中国的办事处或代表处签章;
(三)由生产者委托在中国负责代理销售产品的单位签章。
三、应建立统一的采购和使用登记制度,记录保存已购入或已使
用植入性医疗器械的基本信息,包括品名、规格、型号 / 批号、进货
日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、地址以及联系电话。
四、产品验收时,应有企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或
统一编号,并对唯一性标识的内容、位置,标识方法以及可追溯的程
度作出记录;灭菌类装备还应注明灭菌日期、有效期等。
五、对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的植入性医疗
器械,可以临时由经确认有资格的厂商直接提供使用, 但在手术后必
须及时填写植入医疗器械使用验收单, 与进货发票一起作为验收入库
的凭据,并将所有资料作为病人的病历档案一起完整保存。
六、有些贵重或技术难度较高的植入性医疗器械,需要请厂家派
专业人员进行现场技术指导的, 如上台参与手术等, 则必须核准其从
事医生工作的资格,并有双方签字的安装记录。
七、认真执行国家《医疗器械监督管理条例》规定,对医疗器械
不良事件实行可疑即上报的原则, 使用人员应对使用的医疗器械实施
有效监测, 对发现的可疑医疗器械不良事件应进行详细记录、 并按规
定及时报告。
八、临床科室对植入性医疗器械正常使用中发生的可疑不良事件,
进行初步分析、 评价,并采取积极手段或措施防止和减少医疗器械不
良事件的蔓延和不良后果的扩大。
九、在医疗器械不良反应事件中涉及的医疗器械尚未确认质量不
合格的情形下,需对其作出暂停使用的措施。
十、临床科室发现可疑医疗器械不良事件时应立刻报告医学装备
科,不得瞒报、缓报医疗器械使用安全事故。再由接报部门向医院药
械不良反应监测领导小组报告,其中严重伤害事件应于发现后 24 小
时内报告, 死亡事件须及时报告; 同时由医学装备科报送药品不良反
应监测中心。
十一、接报部门在收到临床科室的报告后,应进行调查核实,并
报医院不良反应领导小组报告进行评价,按规定于发现之日起 15 个
工作日内上报药械不良反应监测中心,死亡事件须及时报告。
辐射类医疗设备临床使用安全监测与报告制度
一、辐射类医疗设备的工作必须符合辐射安全相关制度。
二、放射源及其医疗设备的使用由使用科室专人管理。
三、放射科、放疗科和核医学科的装备的使用场所必须符合辐射
安全的相关要求。
四、辐射类装备的临床使用须定期由有关部门进行监测。
五、重要节假日或长假,必须提前进行辐射类装备的安全检查工
作。
六、用辐射类医疗设备人员须经相关的资质认证, 方可操作使用。
七、用辐射类医疗设备如发现可以安全隐患必须立即停用,并通
知医学装备科。 医学装备科到现场处理并做可疑风险记录, 医学装备
科确认设备安全后方可使用。
消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度
一、消毒灭菌类设备应专人负责管理。
二、新购进仪器要保管好说明书和操作规程,对使用人员要及时
进行培训,各类仪器应严格遵守规章规程。
三、仪器的维修和保养要有记录,消毒锅、压力表、安全阀等要
定期校验。
四、消毒灭菌效果监测。定期监测并做好记录,灭菌合格率必须
达 100%,不合格物品不得进入临床使用。
(一)检查各类清洗剂、 消毒液的有效浓度, 并能正确选择使用,
每周一次。
(二)检查清洗用水的质
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