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电解质溶液医学知识宣讲第二章 电解质溶液Electrolyte Solutions 作者 刘君单位 : 济宁医学院第一节 强电解质溶液第二节 酸碱理论第三节 弱酸和弱碱溶液的解离平衡第四节 酸碱溶液的pH计算重点难点酸碱解离平衡常数及其应用，酸碱质子理论中酸碱的概念、酸碱反应的实质；共轭酸碱对的概念及其Ka和Kb的关系；弱酸、弱碱溶液pH的计算。掌握强电解质溶液理论、离子的活度、离子强度等概念；强电解质溶液的表观解离度与弱电解质解离度的区别；酸碱在水溶液中的质子转移平衡；水的离子积；酸碱平衡的移动、稀释定律、同离子效应和盐效应。熟悉了解活度因子；溶剂的拉平效应与区分效应；酸碱的电子理论。第一节强电解质溶液基础化学（第9版）第一节 强电解质溶液一、电解质和解离度 电解质可分为强电解质和弱电解质两类。 在水溶液中能完全解离成离子的化合物就是强电解质。例如 NaClNa+ + Cl- (离子型化合物) HClH+ + Cl- (强极性分子) 弱电解质在水溶液中只能部分解离成离子，大部分以分子的形式存在。 例如： HAc H+ + Ac-基础化学（第9版）第一节 强电解质溶液 解离度：达解离平衡时，已解离的分子数和分子总数之比。单位为一，可以百分率表示。 通常0.1 mol·kg-1溶液中，强电解质α30%；弱电解质α5%；中强电解质α=5%～30%。第一节 强电解质溶液基础化学（第9版）例 某电解质HA溶液，其质量摩尔浓度b(HA)为0.1 mol·kg-1，测得此溶 液的ΔTf为0.19K，求该物质的解离度。解 设HA的解离度为α， HA(aq) H+(aq) +A-(aq) 平衡时/mol·kg-1 0.1-0.1α 0.1α 0.1α[HA]+[H+]+[A-]=0.1(1+α) mol·kg-1根据ΔTf=Kfb0.19 K=1.86 K·kg·mol-1×0.1(1+α) mol·kg-1α = 0.022 = 2.2%基础化学（第9版）第一节 强电解质溶液二、Debye-Hückel的离子互吸理论理论要点强电解质在水中是全部解离的；离子间通过静电引力相互作用，每一个离子都被周围电荷相反的离子包围着，形成了离子氛 (ion atmosphere) 由于离子氛的存在，离子之间相互作用而互相牵制，不能完全自由运动，因而不能100%发挥离子应有的效能，致使离子间相互作用而互相牵制，表观解离度不是100%。离子氛示意图基础化学（第9版）第一节 强电解质溶液三、离子的活度和离子强度（一）离子的活度活度：离子的有效浓度(表观浓度)小于理论浓度，有效浓度的值就是活度aB。活度因子： γB称为溶质B的活度因子。离子的活度aB = γB·bB/b?b?为标准态的浓度(即1 mol·kg-1)基础化学（第9版）第一节 强电解质溶液由于离子的表观浓度小于理论浓度，一般γB 1当溶液中的离子浓度很小，且离子所带的电荷数也少时，活度接近浓度，即 γB≈1。溶液中的中性分子也有活度和浓度的区别，不过不象离子的区别那么大，所以，通常把中性分子的活度因子视为1。对于弱电解质溶液，因其离子浓度很小，一般可以把弱电解质的活度因子也视为1。基础化学（第9版）第一节 强电解质溶液（二）离子强度离子的活度因子是溶液中离子间作用力的反映，与离子浓度和所带电荷有关: bi和Zi分别为溶液中第i种离子的质量摩尔浓度和该离子的电荷数，近似计算时，也可以用ci代替bi。I的单位为mol·kg-1。Debye-Hückel理论导出了离子的活度因子与溶液的离子强度关系：平均活度因子：第二节酸碱理论基础化学（第9版）第二节 酸碱理论一、酸碱质子理论（一）酸碱的定义酸碱质子理论（Br?nsted-Lowry theory）认为： 凡能给出质子（H+）的物质都是酸（acid）， 凡能接受质子的物质都是碱（base）。 酸是质子的给体，碱是质子的受体。酸和碱不是孤立的，酸给出质子后 余下的部分就是碱，碱接受质子后即成为酸。基础化学（第9版）第二节 酸碱理论酸H+ + 碱基础化学（第9版）第二节 酸碱理论酸释放一个质子形成其共轭碱；碱结合一个质子形成其共轭酸。酸、碱得失质子的反应式是酸碱半反应式。酸碱半反应两边是共轭酸碱对。酸和碱可以是分子、正离子或负离子。基础化学（第9版）第二节 酸碱理论 从酸碱质子理论可以看出： 既可以给出质子又可以接受质子，称为两性物质（amphoteric substance）。 例如： H2O、 HCO3 - 是两性物质 。 Na2CO3在Arrhenius电离理论中称为盐，但酸碱质子理论则认为 CO32- 是碱，