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近期工作总结及工作计划 汇报内容 1、学习试验室相关试验技术 2、大豆遗传图谱的构建 3、2010年工作计划 学习相应的实验技术 大豆遗传图谱的构建 分析： 第一次电泳后显影结果左边过于淡,但是可以确定有PCR的产物，因此很有可能是固定、染色、显影的过程中出现了问题。 感谢各位老师指导和帮助 感谢师兄师姐的指导和关心 谢谢大家！ * 李长江 指导老师：李英慧 PCR操作 反应体系的制备 仪器的正确使用 聚丙烯酰胺凝胶电泳操作 制板 电泳后固定、染色、显影 satt445 satt143 satt317 satt263 satt523 satt185 到目前为止完成的任务如下（六对引物） 选择有多态性的引物 对271份材料PCR扩增 检测，数据录入 实 验 流 程 引物编号 中黄13 A 中品03-5373 B 杂合体 H 卡方检测 Satt445 128 118 19 0.223 Satt143 129 127 14 0.654 Satt317 129 118 21 0.231 Satt263 129 126 14 0.598 Satt523 131 119 20 0.275 Satt185 132 120 19 0.824 六对引物的分离比统计结果 出现的问题及解决方法 Satt317引物扩增后电泳结果效果图1 Satt317引物扩增后电泳结果效果图2 解决方法： 通过分析，第二次电泳后采用静止显色法进行固定染色和显影，得到了较清晰的条带。 2010工作计划 种下新的种子材料共272份，提取DNA,利用SSR标记，构建大豆连锁图谱。（？） 利用刘玉林提供中品03-5373×中黄13衍生的重组自交系（RIL）群体（F2:6家系）的271份DNA样品进行SSR标记分析，构建一个连锁群的遗传图谱。 *
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