乙二醇的检验方法.docVIP

检验项目的相关测试程序如下： 色度的测定 本测定方法等效于GB9282-88的规定进行测定。 1.主题内容与适用范围： 本标准适用于标明有此指标的本公司生产的产品 2.原理： 以目测比较样品与色标的色泽，用Hazen（铂—钴）色泽单位表示结果。 3.定义： Hazen色泽单位：每升溶液含铂（以氯铂型）1ml和氯化钴六水合物2mg时的色泽。 4.仪器及药品 4.1 1000ml容量瓶 4.2 25ml或50ml纳氏比色管（比色管进可能为瓶底，具底至少100mm处有刻线标记，特别是各管的玻璃颜色和刻度线标记的高度要匹配） 4.3 100ml容量瓶 4.4氯铂酸钾（K2PtCl）试剂级 4.5氯化钴六水合物（CoCL2、6H2O）试剂级 4.6盐酸 密度约1.19g/ml，约38%（m/m）溶液，或约12N溶液。 5.色度标准液的制备 5.1 500号色度标准液的制备： 准确称取1.245g氯铂酸钾（K2PtCl6）和1.000g氯化钴（CoCL2、6H2O），溶于200ml6mol/L盐酸和适量水中，稀释至1000ml摇匀，所得溶液即为500号色度标准液。 5.2其他号数色度标准液的制备 取不同量的500号色度标准液，用0.1mol/L盐酸稀释至100ml。所取500号标准液的体积可按下式计算： V= EQ \F(N×100,500) 式中：V—所取500号标准液的体积，ml； N—欲制备的色度标准液的号数。 6.测定方法 6.1将预测的溶液（或液体样品）注入比色管中至刻度，以日光或日光灯强照射为白色背景下，注意避开侧面照射，从管顶向管底沿轴线放像观看，用目测法与同体积色度标准液予以比较。 6.2测量低色泽（低于50Hazen单位）时，刻线标记的高度一定要比测量深色时的大，并且通过色泽较深的液体看时，标准Hazen比较溶液间的区别足以清晰可见。 7.结果的表示 EQ \F(N×100,500) 7.1以最接样品色汉的标准Hazen比较Hzen色泽单位数表示样品的色泽。 7.2如果样品的色泽与任何标准Hazen比较溶液（棕—黄）均不相符，应尽可能以估计并记录观察到色泽。 同外观的测量。 简易的测量方法： 取出300ml的试剂瓶，将溶液倒入其中。 取一张A4的白纸，放置在器皿背后，从器皿前方看溶液的颜色。 一般来讲，颜色越黄，溶液本身越混浊，色号应该在30-50号之间。（越小，代表溶液越透明，质量越好） 表面活性剂—水溶液PH值的测定 电位法 本标准等效采用GB/T6368-1993规定的方法进行。 范围 本标准适用于本公司标有此项指标的产品和原料 本标准规定了用电位法测定表面活性剂水溶液PH值的方法 本标准适用于表面活性剂水溶液PH值的测定 方法原理 测量浸入表面活性计水溶液中的电极的电位差，以PH值表示。 试剂，材料 3.1蒸馏水 3.2标准缓冲溶液 从常用的标准缓冲溶液中选取两种以校准电位计，它们的PH值应尽可能接近试样溶液预期的PH值，其中一种和预期值相差不得超过一个PH单位。 仪器 4.1电位计：最小刻度0.01PH单位。 4.2复合电极； 4.3烧杯：100ml。 测定 5.1试验条件 在测试过程中，被测溶液，标准缓冲溶液及洗涤用水温度均应调节在室温状态。 5.2电位计的校准 按仪器使用方法校准电位计。 5.3试样溶液的制备 称取1.0g试样，用100ml蒸馏水溶解于烧杯中。 5.4 PH值的测定 将上述溶液搅拌均匀后，插入电极，待电位计指针稳定1min后，读数。在测定具有阳荷性的表面活性剂时每次需重新校准电位计。 比重的测定法 本标准等效采用GB4472-84的规定进行测定。 1.范围 本方法适用于标明此指标的本公司生产的产品及原料。 2.原理 是一定体积的某物质在一定温度时（20℃）的质量与同体积4℃纯水质量比值。 3.仪器 23支组密度计，测量范围600~2000分度值2kg/m3。 （成套性）恒温水浴 250ML量筒 试验步骤 4.1准备工作 将恒温水浴温度调至20℃ 4.2测定工作 用手拿住其上端，最高分度线以下切勿用手握持，以免影响读数。轻轻地插入量筒，用手扶住使其缓缓上升，直至稳定地浮在液体之中停止不动，不要使比重计与容器壁接触，读数时注意浮计与液面接触处，应有良好之弯月面，否则读数不准，需重新清洁管颈后再行读数，读数时除特殊规定外，如（弯月面上缘读数）均以液面之水平线与浮计管颈相交处读取之。 粘度的测定 按中国药典标准测定粘度——运动粘度测定法测定，等效于GB265-75中的规定。 主题内容与适用范围 本标准适用于公司生产的表明有此指标的产品。 定义：粘度是指流体对流动的阻抗能力。 液体以1cm/s的