弹力绷带安全风险分析报告.docxVIP

2 ?弹力绷带的安全风险分析报告 总则 弹力绷带是针对体外创伤（口）术后或敷药后的固定和包扎。因为并不与人体产 生直接的接触，所以不会对患者或人员构成直接的风险。然而，在某些情况下， 由于绷带质量，比如透气，透湿性能差，可构成间接风险。另外，与使用冇关的 危害及其伴生风险也应给以考虑。木安全风险分析报告主要根据YY/T0316-200 0《医疗器械一风险管理一第一部分风险分析的应用》要求中的附录A《用于判 定医疗器械可能影响安全的特征问题》以及GB7826-87《系统可靠分析技术失效 模式和效应分析（FMEA）程序》进行全面的安全风险分析。 有关医疗器械定性和定量的判定 2.1预期用途和目的 弹力绷带是利用绷带的弹性，防止和治疗肌体某些部位渗血渗液、对抗肌肉的张 力，维持骨性结构稳定、补充软组织张力不足，预防或治疗机体因张力不足引起 的功能性或器质性改变等. 2.2产甜是否与患者或其他人员接触 弹力绷带是在术后或敷药后起固定或包扎作用，一般不与人体表直接接触。 2.3产品制造材料安全性 不适用 2.4是否冇能量施加给患者或从患者身上获取 无施加于患者的能量，也不从患者身上获取。 2.5是否冇物质提供患者或从患者身上获取 无物质提供患者，也不从患者身上获取 2.6是否由器械处理后再用 本公司生产的弹力绷带均为一次性使用产品，不存在处理后再使用的情况。 2.7产品是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌后使用 不需要 2.8是否改善患者环境 不需要 2.9是否具有测量功能 不具备 2.10是否进行处理分析 不适用 2.11是否与医药或其他医疗技术联合适用 不需要 2.12是否冇不希望产生的能量和物质输出 不适用 2.13是否对环境敏感 可以在一般环境下使用。 2.14配套使用的消耗品 没有 2.15 维护和校准 不适用 2.16器材是否冇软件 不适用 2.17贮存寿命 弹力绷带要求贮存环境符合技术标准的规定，贮存期限为两年，产品包装屮列出 牛产日期和贮存期限。 2.18延期/长期使用效果 不能延期使用。 2.19所受机械作用力 不适用 2.20决定产品寿命的因素 规范、正确的使用和运输、贮存的条件是保证产品达到设计寿命的基本条件。 2.21预定使用方式 一次性使用。 2.22影响环境的危害 不适用 2.23使用者是否要求专门培训 使用人员不须专门培训，在专业人员指导下或详细阅读使用说明书后可以操作。 2.24批次的不均匀性和不一致性 不适用 2.25共同的干扰因素 不适用 2.26标识错误 不适用 2.27不适当的使用说明 不适用 2.28能量危害 不适用 2.29生物学危害 不适用 风险估计和预防 3.1预期用途和目的风险 弹力绷带只起到固定和包扎的作用，无潜在风险 3.2与患者或他人接触风险 不适用 3.3材料安全性风险 不适用 3.4给患者施加或获取能量风险 不适用 3.5从患者身上获取物质风险 不适用 3.6经器械处理后再使用风险 我公司生产的弹力绷带属于一次性使用，不存在处理后再使用的风险。 3.7无菌使用风险 产品要求在消毒后使用 3.8改善患者环境风险 不适用 3.9测定风险 不适用 3.10分析处理风险 不适用 3.11与医药或其他医疗器械联合使用风险 无 3.12能量和物质输出风险 不适用 3.13对环境皱感性风险 产品要求阴凉干燥处保存防止变质，在产品使用说明书的要求下进行使用和 保存，对环境敏感性风险已降到最低。 3.14配套使用消耗风险 不适用 3.15维护和校准风险 不适用 3.16软件风险 不适用 3.17贮存寿命风险 在产品标准、产品包装标志和产品使用说明书中，规定了贮存寿命为两年， 稳定性检测抽样到期后一个月内产品，性能符合标准中各项指标的要求，因此贮 存寿命风险已降到最低。 3.18延长或长期使用效果风险 产品标准和使用说明书规定严禁使用过期产品，因此不存在延期使用效果 风险。 3.19机械作用力风险 不适用 3.20决定产品寿命的风险 弹力绷带要求环境阴凉干燥，产品霉变影响寿命。避免高温或高湿环境下 保存，防止产品发生霉变，在产品标准、使用说明书和包装标志中都冇明确规定。 因此决定产品寿命的因素已降到最小。 3.21预定使用方式风险 弹力绷带为一次性使用，使用完后随同混合在一起的纱布辅料等必须处理 销毁，因此预定使用方式风险基木不可能存在。 3.22影响环境风险 产品在生产运输、贮存、使用全过程屮，不会对环境造成危害，使用后按 医院检验室的相关规定，按医用废弄物统一消毒处理，因此影响环境风险已降到 能接受的最小限度 3.23人员专业培训风险 弹力绷带只是作为一种敷料产品，起固定包扎作用，因此对人员专业化要 求度低，因此基木不存在人员专业培训的风险。 3.24批次不均匀性和不一致性风险 不适用 3.