Q_SZY045-2015吡喹酮预混剂.pdf

Q/SZY045-2015 Q/SZY 山西中达药业有限公司 企业标准 Q/SZY045—2015 吡喹酮 2015－12－05发布 2015－12－05实施 山西中达药业有限公司 发布 1 Q/SZY045-2015 前 言 本标准依据GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》和 GB/T1.2-2002 《标准化工作导则第二部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规定 进行编写。 本标准由山西中达药业有限公司提出。 本标准由山西中达药业有限公司起草。 本标准由山西中达药业有限公司负责解释。 本标准主要起草人：卫孝安 2 Q/SZY045-2015 吡喹酮预混剂 1范围 本标准规定了吡喹酮预混剂的技术要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运 输和贮存。 本标准适用于吡喹酮预混剂及由吡喹酮和其他适宜辅料复配制造的系列产品。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 6682 分析试验用水规格和试验方法 国家质量监督检验检疫总局第75 号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3技术要求 3.1外观要求 本品应为白色或类白色粉末。 3.2技术指标 应符合表 1规定 表 1 项 目 指 标 含吡喹酮(以C H N O 计),% ≥ 2.0 19 24 2 2 干燥失重,% ≤ 10.0 4 试验方法 本标准所有试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T6682 中规定的三级用 水。 4.1外观 目测检验 4.2 鉴别 4.2.1 溶液与试剂 乙醇：分析纯； 4.2.2 鉴别分析 取本品适量 （约相当于吡喹酮10mg），加乙醇20mL，振摇使吡喹酮溶解，滤过，取续 滤液，照紫外-可见分光光度法测定，在264nm 与272nm 的波长处有最大吸收。 4.3 吡喹酮预混剂含量测定 4.3.1 试剂与溶液 甲醇：色谱纯； 流动相：甲醇-水 （100：40），流动相经滤膜过滤，并在超声波浴槽中脱气20min； 吡喹酮对照品：已知含量大于等于99.0%。