酰基化反应教学教案.pptVIP

3. 酰基化反应 ?概况 ——伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N－二取代酰胺。叔胺不能进行酰基化反应 ? ?应用　有重要意义 ——N―取代酰胺是晶体，有确定的熔点，故酰基化反应可鉴定胺 ——酰胺基不易被氧化，芳胺酰化反应在有机合成中用于氨基的保护或降低氨基对芳环的致活能力，反应结束后再使酰胺水解恢复为原来的胺;——引入永久性酰基。是合成许多药物时常用的反应（请记下） ?例1　扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）的合成（一种解热镇痛药），其制备经过乙酰基化反应;?例2　异氰酸酯的合成及应用（请记下） ——合成　芳香族伯胺与碳酰氯（俗称光气）依次进行酰化、脱氯化氢生成异氰酸酯 ——性质　异氰酸酯可视为异氰酸H－N＝C＝O(氰酸H－O－CN)中的氢被烃基取代的产物。由于分子中有累积双键，化学性质十分活泼，易与水、醇、酚和胺等含有活泼氢的化合物反应;——应用　异氰酸酯是合成树脂的重要原料。例：甲苯二异氰酸酯（TDI）与二元醇作用，可得聚氨基甲酸酯（聚氨酯树脂） 聚合时，添加少量水，某些二异氰酸酯与水生成二胺和二氧化碳。CO2气泡保留在聚合体中，产品呈海绵状。此即聚氨酯泡沫塑料;4. 芳胺环上的亲电取代反应 ?概况　氨基是邻对位定位基，活化苯环，使苯环亲电取代反应易进行 （1）卤化 ——苯胺与氯和溴的卤化反应，不要催化剂可直接生成三卤苯胺其中，2,4,6－三溴苯胺的碱性很弱，在水中不能与氢溴酸成盐。反应定量，可用于苯胺的定性和定量分析（与苯酚的反应比较） ? ——欲制备一溴化物，可先将氨基酰化，降低反应活性后，再卤化、水解; ;（3）磺化 ——苯胺与浓硫酸反应首先生成苯胺硫酸盐，后者受热（烘焙法）生成对氨基苯磺酸。这是工业上生产对氨基苯磺酸的方法 ? ——在对氨基苯磺酸分子中，同时含有酸性的磺酸基和碱性的氨基，因此分子内能形成盐，称为内盐; ;§15.10 杂环化合物简介 ?定义 构成环的原子除碳外还包括其它杂原子的化合物称为杂环化合物（heterocyclic compound）。最??见的杂原子有O，S，N。环中可含一个或多个相同或不同的杂原子。环可以是三元、四元、五元、六元或更大的环 furan pyrrole thiophene pyridine quinoline ?说明　 环氧乙烷、四氢呋喃、顺丁烯二酸酐等，通常不归属于杂环化合物。本节讨论的是具有不同程度的芳香性的化合物;?意义 杂环化合物在人们的现实生活中有着极其重要的地位。许多杂环化合物有重要的生理功能 ——植物中的叶绿素，动物血液中的血红素，核酸中的杂环(嘧啶和嘌呤)部分对DNA的复制起着至关重要的作用，使生命得以延续（遗传可归因于嘧啶碱和嘌呤碱在核酸长链上的排列方式），杂环化合物通常是酶和辅酶中催生化反应的活性部位，某些维生素等 ——绝大多数药物、香料、染料都是杂环化合物。在所有有机化合物中，杂环化合物约占1/3 故杂环化合物在人们的现实生活中有着极其重要的地位;15.10.1 杂环化合物的分类和命名 ?分类 ——按芳香性　　分为非芳香性杂环和芳香性杂环两大类。前者如四氢呋喃和1,4－二氧六环，是较稳定的醚，性质似同类的脂肪族化合物，不在讨论之列。本节讨论的主要是环为平面型，?电子数符合4n+2规则，有一定程度芳香性的较稳定的杂环化合物，即芳杂化合物 ——按环的大小　　五元杂环和六元杂环（最常见、最稳定） ——按环的数目　　单杂环和稠杂环 ——按所含杂原子的种类及数目　　分为若干类别;类别 ;?命名 ——较复杂　多用习惯名称。我国：译音法——英文名称的译音，选用同音汉字，左边加上一个“口”字旁 ——环上有取代基时　　以杂环为母体，将杂环上的原子编号：从杂原子开始，其次序遵循最低系列规则。也可用希腊字母α，β，γ…编号，但要从杂原子的邻位开始。环上含有两个或两个以上相同的杂原子时，应使杂原子所在位次的数字最小；环上有不同杂原子时按O，S，N的次序编号下式第二个不要口字，第三个为?－吡啶甲酸;15.10.2 杂环化合物的结构 ——在呋喃、噻吩、吡咯和吡啶中，成环的碳原子和杂原子都在一个平面内，且每一个原子都是sp2杂化，未参与杂化的p轨道相互平行，形成一个与苯环结构相似的六电子闭合共轭体系，具有芳香性。具有代表性的三个杂环化合物的结构 呋喃 吡咯 吡啶;5.10.3 杂环化合物的性质 ?物理性质 多数杂环化合物不溶于水，易溶于有机溶剂；都有特殊气味 ?化学