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- 2019-10-23 发布于天津
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镇静催眠药中毒;镇静催眠药是一种消除躁动情绪、促进生理睡眠的中枢神经系统抑制药,包括苯二氮卓类(BZD)???巴比妥类和非巴比妥非苯二氮卓类(NBNB)。一次大量服用可引起急性镇静催眠药中毒。长期用药者突然停药或减量可引起戒断综合征。;病因和发病机制;2、巴比妥类 20世纪初期巴比妥类为主要镇静催眠药,目前主要用作静脉麻醉药、抗惊厥药和脑复苏治疗。根据药物作用时间分为
超短效类(硫戊巴比妥、硫喷妥等)
短效类(戊巴比妥、他布比妥等)
中效类(异戊巴比妥、布他比妥等)
长效类(巴比妥、苯巴比妥等)
巴比妥类随剂量增加,相继出现镇静催眠、抗惊厥和麻醉作用。;二、发病机制
镇静催眠药主要通过刺激г-氨基丁酸(GABA)产生中枢抑制作用。
1、药物代谢 镇静催眠药为脂溶性,易在消化道吸收。其吸收、分布、代谢、排出过程和起效作用时间与药物脂溶性有关。脂溶性强者易通过血脑屏障,起效快,药效短,多数镇静催眠药及其代谢产物可通过胎盘屏障,也可由乳汁排泄。;(1)、苯二氮卓类:口服吸收快,约1h达血药峰浓度,平均3h达作用高峰。其中三唑仑吸收最快。此类药物血浆蛋白结合率高,分布容积变化大。脂溶性高的药物迅速分布于血液和中枢神经系统,并蓄积于脂肪组织,作用持续时间短,对中枢神经系统抑制作用降低。在肝脏微粒体氧化系统经羟化、去甲基和葡萄糖醛酸结合失活,经肾脏排泄。连续应用BZD可引起药物依赖,与其他
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