药物溶出速率影响因素.pptVIP

案例 1975年以前，我国生产的氯霉素棕榈酸酯（无味氯霉素）原料、片剂及胶囊剂均无治疗作用。 第二章 药物的吸收 第一节 口服给药的药物吸收 2.药物的溶出速率 2.1 药物的溶出理论 （了解） 2.2 影响药物溶出的药物理化性质 （重点掌握） 3.药物在胃肠道中的稳定性 (了解） 2.药物的溶出速率 Dissolution rate 溶出：药物经崩解、分散后溶于吸收部位体液的过程 溶出速率：在一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。 崩解 溶出 溶于吸收部位体液 漏槽状态 （ sink state ） 意义：难溶性药物吸收的限速过程 Cs C 2.1 药物溶出理论 1.溶出速率理论：在一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。 Noyes-Whitney 方程： 在胃肠道中，溶出的药物不断地透膜吸收入血，形成漏槽状态（sink state）。与Cs相比，C值是很小的，即CsC，C值可忽略不计。 dC/dt=DA(Cs-C)/h≈DACs/h (2-6) D为溶解药物的扩散系数，A为药物颗粒表