软件仓库-遗传信息的传递与表达教学教案.ppt

A G T A C T A A T U C A U G A U U A mRNA 细胞质 细胞核 核孔 DNA mRNA在细胞核中合成 单击画面继续 A G T A C T A A T G G C G G T T A A T A T C 单击画面继续 引物 A G T A C T A A T G G C G G T T A A T A T C DNA模板链 单击画面继续 DNA新链 引物 单击画面继续 DNA聚合酶 DNA聚合酶 2. 冈崎片段 冈崎片段 冈崎用电子显微镜看到了DNA复制过程中出现一些不连续片段，这些不连续片段只存在与DNA复制叉上其中的一股。后来就把这些不连续的片段称为冈崎片段。 3.半不连续复制 领头链 随从链 冈崎片段 5 ′ 3 ′ ′ 5 ′ 3 单击画面继续 半不连续复制 DNA复制时,一条链是连续的,另一条链是不连续的,称为半不连续复制。 三 复制的终止 复制有终止信号 polⅠ 5′→ 3′外切酶活性水解引物 polⅠ聚合活性填补空隙 DNA连接酶连接缺口。 单击画面继续 领头链 随从链 冈崎片段 5 ′ 3 ′ ′ 5 ′ 3 拓扑异构酶 解链酶 单链结合蛋白 DNA聚合酶 引物酶及引发体 DNA连接酶 引物 课堂小结 四、逆转录 1、逆转录：是以RNA为模板合成 DNA的过程。 2、逆转录酶：是一种以RNA为模 板的DNA聚合酶。 没有3’ 5’外切酶的活性， 所以没有校对功能，逆转录的 错配率高。 五、 DNA的损伤修复 突变可分为： 自发突变、人工诱变 突变的意义 突变是进化、分化的分子基础 只有基因型改变的突变 致死性的突变 突变是某些疾病的发病基础 DNA 的损伤也称突变，是指DNA分子上 碱基的改变。 二、引发突变的因素 诱变因素及突变类型 三、突变分子改变的类型 错配 （点突变） 一个碱基改变 缺失、插入和框移突变 片段插入或缺失 重排 较大片段重组或重排 四、 损伤的修复 损伤--复制过程中发生的DNA突变 光修复 切除修复 重组修复 SOS修复 （一）光修复 紫外光照射可使相邻的两个T 形成二聚体 光修复酶可使二聚体解聚为单体状态，DNA完全恢 复正常。光修复酶的激活需300-600μm波长的光。 （二）切除修复 参与的酶有 核酸内切酶，polⅠ　,DNA连接酶 （三）　重组修复 重组蛋白RecA，polⅠ，连接酶参与　　 损伤会保留下去 （四）　SOS修复 DNA损伤面太大，复制难以继续。 通过SOS修复，复制有可能继续，细胞 有可能存活，但SOS修复机制的特异性低， 对碱基的识别、选择能力差、错误多。 第二节 RNA的生物合成 单击画面继续 定义：RNA的生物合成就是转录，即以 DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶 的催化下，以4种NTP（ATP、CTP、GTP 和UTP为原料，合成RNA的过程。 合成部位：细胞核 合成原料：四种NTP 转录特点： 1、转录单位：启动子 终止子 2、不对称转录：两条DNA链不同时 进行转录的现象。 编码链或反意义链；模板链或有意义链 3、RNA聚合酶： 全酶：有αα‘ββ ’ σ5个亚基组成 作用识别启动子，引发RNA的 合成。 核心酶：不含σ亚基，延长RNA链 转录过程： 转录的起始： RNA的延长：5′ 3′ 识别 解链 磷酸二酯键的形成 （ATP、GTP） 转录的终止： 遇到终止子，RNA链停止延长，核心酶 脱离，新RNA释放。 A G T A C T A A T DNA的一条链 A G C U G A C G G U U U 游离的核糖核苷酸 (原料） DNA 解旋，以一条链为模板合成RNA 细胞核中 单击画面继续 A G T A C T A A T A G C U G A C G G U U U DNA与RNA的碱基互补配对：A——U； T——A； C——G； G—C RNA 聚合酶 细胞核中 单击画面继续 A G T A C T A A T A G C G A C G G U U U U 组成 RNA 的核糖核苷酸一个个连接起来 细胞核中 单击画面继续 A G T A C T A A T G C G A C G G U