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- 2019-10-24 发布于天津
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新药制剂研究的药理毒理技术要求 程鲁榕 国家食品药品监督管理局药品审评中心 (仅代表个人观点) ; ; ; ;新药制剂(改变剂型)
研究涉及范围
新药剂型研究的目的
;新药制剂研究涉及范围
; 新药制剂研究涉及范围; ; ; ;新药制剂(改变剂型)的药理毒理研究 概述 :涉及范围;
;
;
;新药制剂(改变剂型)的药理毒理研究 概述:涉及范围; ; ;缓、控释等剂型研究应当与其普通制剂进行释放特点的生物学方面比较
原则上应注意中药的多样性、复杂性
需结合品种特点进行必要研究。
申请减免应充分说明理由。;;改变药物本身的特性
增加理化稳定性
增加药物的表面积和溶解度
加快溶出速度或改善药物的代谢特征
提高疗效
延长t1/2、维持有效血浓、提高生物利用度
增加对靶组织或系统的定向选择性、滞留性、提高疗效
减低毒性
降低剂量、控制峰浓度和/或组织浓度
减轻对靶组织或器官的剌激性
提高顺应性
便于给药 - 给药次数、种类和漏药率
便于服用 - 矫味、体积;; ;
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