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白 塞 病（Behcet′s diease，BD） 黑龙江省农垦总医院普外科 张 天 生 白 塞 病 白塞病（Behcet′s didease,BD）又称贝赫切特综合症，是一种以血管炎为病理基础的自身免疫性疾病，因1937年土耳其医生Behcet首次报道而得名，我国北方发病率较高，一般不低于1.4/万，发病年龄多在25-35岁，男女比例不低于1~2:1，但病因不明，可能与感染、遗传、环境和血管内皮功能异常等多因素有关。 白 塞 病 白塞病最常见的临床表现：《北京医学》 2007年第29卷第一期发表的北京协和医院风湿免疫科张卓莉等撰写的《1996例白塞病患者的临床荟萃分析》中的统计结果为复发性口腔溃疡（98.4%），生殖器溃疡（76.3%），结节性红斑和假性毛囊炎（69.0%），并可累及胃肠道、血管及神经系统等。 白 塞 病 在我国，BD个系统受累的症状均可见到，包括黏膜、皮肤、关节、眼、血管、胃肠道、神经、心脏、肺和血液系统等，其中一些严重的并发症可能导致预后很差。 BD的临床诊断： BD临床表现多种多样，但是没有任何一种表现对BD的诊断具有特异性。 实验室检查： BD患者可表现为血沉、C反应蛋白、免疫球蛋白轻度至中度升高，促 白 塞 病 小时后，刺入局部如出现直径＞2mm的毛囊炎样小红点或脓疱疹样改变为阳性。此实验特异性较强，且与疾病活动性