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USP系列超声功率计符合AIUM、JCAHO、AAMI、FDA、NIST等指推荐的测试准则，采用辐射力平衡方法，主要针对诊断及治疗、理疗类超声探头进行功率输出测量。FDA及AIUM提供了医疗应用的最大SPTA值准则。典型的SPTA值为：回声探测为10mW/cm2，多普勒仪器为100mW/cm2，治疗应用为3W/cm2，探头输出声强mW/cm2，通过测量总的功率输出，除以探头有效截面积进行确定。探头有效辐射面积S计算可参考长探头、圆探头、相控阵探头、凸阵探头等有效辐射面积算法。美国BC Group公司是全球医疗设备技术服务市场的生物医学测试设备和测量设备的优秀供应商。我们是一个“一站式”，提供测试设备和工具的销售，加上一般生物医学特定测试设备的大多数类型和品牌的校准和维修服务。 诊断和治疗超声设备功率输出水平的测量已经变得越来越重要，以确定在患者存在潜在风险的情况下准确的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全辐射控制法案”和1976年的“FDA法案医疗器械修正案”生效，所有诊断性多普勒超声设备制造商都必须提交有关其很高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相关信息信息。医院负责定期测试(每六个月)输出功率和安全性，以保持其认证。 　　超声功率计，美国BCUSP-50SP超声功率计，设计用于测量高达30瓦的诊断或治疗传感器的超声功率输出。测量原理是辐射力法。美国USP-50