抗寄生虫病药(药物化学)讲解材料.pptVIP

第十一章 抗寄生虫病药物;简 介 ;第一节 驱肠虫药;结构类型;;化学名：S－( - )6－苯基－2，3，5，6－四氢咪唑并 [2, 1- b]噻唑盐酸盐 结构特点： 1、手性C原子，药用其左旋体。 2、咪唑并噻唑环（碱性） 作 用： 广谱驱虫药 钩虫、蛔虫、绕虫 ; 1、颜色反应 水溶液与氢氧化钠溶液共沸，因噻唑环破坏而生成的巯基可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝基结合，生成红色配位化合物 2、沉淀反应 叔氮原子可与氯化汞试液，碘试液，碘化汞钾和苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应 ;又名肠虫清 体内可代谢活化成阿苯达唑亚砜 作用特点： 抑制对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗竭，ATP生成减少而死亡。;结构特点 ; 发现-四咪唑衍生物 ;理化性质： 1．显碱性 溶于冰醋酸。 2．叔胺性质 其稀硫酸溶液加碘化铋钾试液，产生红棕色沉淀。 3．有机硫性质 灼烧时分解产生的硫化氢气体，能使醋酸铅试纸显黑色。;用 途 高效、广谱驱虫药，杀菌作用最强的一种。临床用于驱除蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫等。但孕妇禁用，有致畸作用和胚胎毒性。 贮 存 应密封保存; 课堂活动;第二节 抗血吸虫病药;类 别; 我国于1962年设计并合成了高效杀菌剂5-硝基呋喃类的衍生物-呋喃丙胺（F300