遗传病分析3培养细胞染色体制备教材课程.ppt免费

遗传病的分析3培养细胞的染色体制备 定 义 在细胞的生长周期中，中期染色体的长短、大小、恒定性正适合我们对其进行分析、研究。 因此利用人工的方法，使大部分分裂细胞处于中期而不向后期转化，并获得之，经处理，制片后观察分析。 器 材 细胞株 普通光学显微镜 冰载玻片 酒精灯 试 剂 0.25%胰旦白酶液 0.075M KCL 秋水仙素 固定液（冰醋酸/甲醇 1:3） Giemsa染液 操 作 7. 加固定液5ml，轻轻打匀，室温静置30min 8. 离心，弃上清，取沉淀 9. 加少量固定液，制成染色体悬液 10. 取1-2滴染色体悬液，滴加在冰玻片上，迅速吹片，酒精灯下烤干玻片 11. Giemsa染色5min，自来水冲洗，待干 后，显微镜下观察 光镜100倍下人染色体G带照片 注 意 浓度与时间 秋水仙素、低渗 临用时新鲜配制 固定液、染液 固定液的比例 制片和染色