原子与的结构键合教案.pptVIP

第一章 材料结构的基本知识;※1原子结构 （Atomic Structure ）;二、原子的结构;描述原子中一个电子的空间和能量，可用四个量子数（quantum numbers）表示;表1 各电子壳层及亚壳层的电子状态;核外电子的排布（electron configuration)规律 ;例： 试根据电子从低能到高能，依次排列在不同量子态的原理，写出原子序数 为11的钠原子和原子序数为20的钙原子中的电子排列方式。;三、元素周期表;横行→周期，共七个周期。周期的开始对应着电子进入新的壳层， 周期的结束意味着该主量子数的S态和P态已充满。 纵行→族， 18个纵行（column）16族（Group），7个主族、 7个副族、1个Ⅷ族、1个零族（Inert Gases）。 最外层的电子数相同，按电子壳层数递增的顺序从上而下排列。;;※2原子间的键合 ( Bonding type with other atom);（1）离子键 形成原因：金属元素特别是IA,IIA族金属在满壳层外面有少数价电子，他们很容易逸出；另一方面，VIIA,VIA族的非金属电子的外壳层只缺少1～2个电子便成为稳定的电子结构。当两类原子结合时，金属原子的外层电子很可能转移至非金属原子外壳层上，使两者都得到稳定的电子结构，从而降低了体系的能量。 原子结合：正、负离子依靠静电库仑力而产生的键合。电子转移， 结合力大，无方向性和饱和性。 特点：硬度高，脆性大，熔点高、导电性差。如氧化物陶瓷。;（2）共价键 形成原因：价电子数为4或5个的IVA,VA族元素，离子化比较困难。相邻原子间可以共同组成一个新的电子轨道，由两个原子中各有一个电子共用，利用共享电子对来达到稳定的电子结构。 原子结合：原子之间通过共用电子对或通过电子云重叠 而产生的键合。电子共用，结合力大，有方向性和饱和性。 特点：强度高、硬度高（金刚石）、熔点高、脆性大、导电性差。如某些高分子材料。;（3）金属键 形成原因：金属原子很容易失去其外层价电子而具有稳定的电子壳层，形成带正电荷的阳离子，当许多金属原子结合时，这些阳离子常在空间整齐的排列，而远离核的电子则在各正离子之间自由荡漾，形成电子的“海洋”或“电子气”，金属正是依靠正离子和自由电子之间的相互吸引而结合起来的。 原子结合：失去最外层电子（价电子）的原子实和自由电子组成的电子云之间的静电库仑力而产生的结合。电子逸出共有，结合力较大，无方向性和饱和性； 特点：导电性、导热性、延展性好，熔点较高。 如金属。;? 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning?;（4）分子键（范德瓦尔斯键） 形成原因：理论上原子的分布具有球形对称，并不具有偶极矩。但实际中，各种原因导致电子的负电荷中心和正电荷中心不一定重叠，从而产生一个偶极矩。当原子或分子相互靠近时，一个原子的偶极矩将会影响另一个原子内电子的分布，电子密度在靠近地一个原子的正电荷处更高些。这样使两个原子相互静电吸引，体系处于较低的能量状态。 原子结合：电子云偏移，结合力很小，无方向性和 饱和性。 特点：熔点低，硬度低。如高分子材料。;（5）氢键 本质与范德瓦尔斯键一样，也是靠原子（或分子，原子团）的偶极吸引力结合起来的，只是氢键中氢原子起到关键作用。 氢原子同时和两个电负性很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合所形成的键。氢键也具有饱和性，它是一种特殊形式的物理键。 （共价或离子结合）X-H---Y（氢键结合.）;;;大多数氧化物及硅酸盐晶体中的化学键主要包含离子键和共价键。为了判断晶体的化学键中离子键所占的比例，可以借助于元素的电负性这一参数来实现。 一般情况下，当同种元素结合成晶体时，因其电负性相同，故形成非极性共价键；当两种不同元素结合成晶体时，随两元素电负性差值增大，键的极性逐渐增强。因此， 可以查表，也可以用下面的经验公式计算由A、B两元素组成的晶体的化学键中离子键的百分数： 离子键%=1－exp[-1/4*（xA－xB）2] 式中xA、xB分别为A、B元素的电负性值。;例题：计算MgO和GaAs晶体中离子键成分的多少;三、 结合力的一般性质; 原子间的相互作用（a）相互作用势能和原子间距的关系（b）相互作用力和原子间距之间的关系;四、 离子晶体晶格能;离子晶体晶格能的计算：;a)计算一对正负离子的势能 u1=u吸引+u排斥 u吸引=- e2Z1Z2/4πε0r u排斥= B/rn