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伴性遗传典型例题 题组一 伴性遗传与性别决定 1. 下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ） 性染色体上的基因都与性别决定有关 遗传上总是和性别相关联 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 表现上具有性别差异 2. 下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 人类含 X 染色体的配子都是雌配子 B. 含两条 x 染色体的细胞可以存在于男性的个体中 C. 次级精母细胞中一定含有 Y染色体 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题组二 伴性遗传的特点 下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是 男性不存在携带者 表现为交叉遗传现象 色盲女性的父亲必定是色盲 色盲男性的母亲必定是色盲 4. 抗维生素佝偻病是由 X 染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（ ） ．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是 1/2 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基 因来自（） A．祖父 B ．祖母 C ．外祖父 D ．外祖母 6. 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是（ ） 图中 2 的双亲肯定不是色盲患者 B. 图中 6 的色盲基因不可能来自 4 图中 1、 4 是色盲基因的携带者 图中 2、 7 是色盲基因的携带者 某家庭父亲正常， 母亲患红绿色盲， 生了一个性染色体为 XXY的色觉正常的儿子 （患者无 生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（ ） 胚胎发育的卵裂阶段出现异常 正常的卵细胞和异常的精子结合 异常的卵细胞和正常的精子结合 异常的卵细胞和异常的精子结合 1 题组三 遗传系谱图分析 8. 下列是人类遗传系谱图，一定不是伴 X 染色体显性遗传的是（ ） 9. 下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（ ） 10. 下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（ ） 若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者 丙和丁的遗传方式可能是一样的 丙中的子女不可能携带致病基因 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4 题组四 计算人类遗传病概率 人的红绿色盲（ b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（ a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇， 生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。 请推测请推测这对夫妇再生一个正常男孩 的基因型及其机率分别是 （ ） B B A． AAXY，9/16 B ． AAXY， 3/16 B B B B C． AAXY，1/16 ， AaX Y,1/8 D ．AAXY， 3/16 ， AaX Y，3/8 某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病 基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是（ ） A.1/4 1/4 B.1/4 1/2 C.1/2 1/4 D.1/2 1/8 2 右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ - １不是乙病基因的携带 者，请判断： （１） 甲病是 性遗传病， 致病基因位于 染色体 上 （ 2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体 上。 （3）Ⅲ - ２的基因型是 。 （ 4 ）若Ⅲ - １与Ⅲ - ４结婚 , 生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的 是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。 A． 15/24 B ． 1/12 C ． 7/12 D ．7/24 下图为甲病（ A、 a）和乙病（ B、 b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ___ ，乙病属于 ___ ． A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴 Y 染色体遗传病 D．伴 X 染色体隐性遗传病 E．伴 Y 染色体遗传病 （2）Ⅱ -5 为纯合体的概率是 ，Ⅱ -6 的基因型为 ，Ⅲ -13 的致病基 因来自于 ． （ 3）假如Ⅲ -10 和Ⅲ -13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率 是 ，不患病的概率是 3 15. 类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 ( 基因为 H、 h) 和乙遗传病 ( 基因为 T、 t) 患 者，系谱图如下 . 请回答下列问题 ( 所有概率用分数表示 ) 。 (1) 甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方 式 。 若Ⅰ－ 3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ－ 2 的基因型为 _____ ___ ；Ⅱ－ 5 的基因型为 ______ __ 。 Ⅱ－ 7 的基因型为 ②如果Ⅱ－ 5 与Ⅱ－ 6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ___