中南大学第8章醇酚2014汇总.pptVIP

 6．由1-溴丁烷合成2-丁醇 思路：消除、加成、取代 课堂练习： * SI * 2hend Saytzeff规律：主要产物是双键上连有最多 烃基的烯烃。 因共轭体系延伸而比较稳定 5、醇的脱水反应 脱水反应机理：伯、仲、叔醇均为E1历程。 醇的脱水总是在酸性条件下进行，WHY? 在酸性条件下，羟基发生质子化由不良离去基变成良好离去基，在加热下失水生成碳正离子，通过E1历程进行消除。 羟基不是好的离去基团，酸性条件帮助离去。 E2消除需要用碱夺去β—C上的氢，酸性条件下无碱可言，因而醇的消除反应不可能在碱性条件下进行。(参考碱性下为醇钠） 5、醇的脱水反应 醇脱水也常伴随分子重排： 5、醇的脱水反应 伯醇成醚反应为SN2历程： 5、醇的脱水反应 2）分子间脱水成醚 仲醇成醚反应为SN1历程，叔醇酸催化易脱水成烯： 写出下列醇进行分子内脱水的主要产物。 问题： CH3CH2CH-CH-CH3 -OH -CH3 6. 醇的鉴别和分析(邻二醇特征反应) 1、与氢氧化铜的作用 绛蓝色溶液 2、与高碘酸作用 邻二醇被高碘酸氧化 写有机物氧化产物 的一般经验规律 断键加羟基 失水得产物 6. 醇的鉴别和分析 写出1-丁醇与下列试剂反应的主要产物： （1）H2SO4，170℃ （2）H2SO4，140℃ （3）SOCl2 （4）KMn