使用高倍镜观察几种细胞.pptVIP

实验：使用高倍显微镜观察几种细胞 分辨率 光学显微镜（不超过2000倍） 目镜与物镜 3 目镜与物镜 目镜（无螺纹）的长度与放大倍数成反比； 物镜（有螺纹）的长度与放大倍数成正比。 想一想 当目镜为10×，物镜为10×时，显微镜的放大倍数为多少倍？ 从低倍镜转换到高倍镜以后，视野发生了什么变化？ 低倍镜下： 放大的倍数为10×10=100 放大的面积为（ ）倍， 高倍镜下： 放大的倍数为10×40=400 放大的面积为（ ）倍， 因此，高倍镜下的视野，只有低倍镜下视野的（ ）。 放大倍数＝目镜放大倍数x物镜放大倍数 显微镜放大的是长度或宽度，而不是面积。 放大倍数变大　　　视野中细胞数目变少 有两种情况： 10x10 10x40 细胞单行排列　 细胞均匀分布　　 　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 “光路”： 如何使用高倍显微镜观察细胞 1.制作临时玻片 注意： 取材：材料尽量薄。 盖上盖玻片时，先用镊子夹住盖玻片一侧，用另一侧先接触载玻片上的水滴，然后慢慢放平，盖在材料上，这样可避免气泡的产生。 如何使用高倍显微镜观察细胞 2.转动反光镜使视野明亮 为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？ 如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。 切片、涂片、装片 切片—用从生物体上切取的薄片制成； 涂片—用液体的生物材料经过涂抹制成； 装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。 如何使用高倍显微镜观察细胞 1.制作临时玻片 为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？ 如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。 用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？ 不行。用高倍镜观察，只需微调即可。转动粗准焦螺旋，容易压坏玻片。 如何判断细胞和气泡？ 细胞内可以看到一些细胞结构，但是气泡没有，四周较黑，中间空白且发亮。 在观察前，要先对光，需要转动物镜对准通光孔。用于对光的物镜应该是低倍物镜还是高倍物镜？ 低倍物镜 对光再放玻片标本，还是放了玻片标本再对光？ 先对光，再放标本 看到细胞的物象在视野左上角，在转高倍之前，要把这个物象移到视野的中央，该向哪个方向移动？ 向左上方移动 显微镜使用的几个细节 目镜与物镜的比较 目镜与物镜的比较 4、倒立的物像：上下左右相反 5、玻片的移动与物像的移动 由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。　 6、视野中污点的判断 转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动的不在目镜上。 移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 反光镜的污点会影响视野亮度，但不出现在视野中。 四、巩固练习 一、实验：使用高倍镜观察细胞 （一）显微镜的使用步骤 安放 对光 先低倍镜观察 放置装片 后高倍镜观察 绘图整理 放大倍数 透镜 12.5x 10x 透镜大小 镜头长度 放大倍数 长 短 大 小 放大倍数 40x 10x 透镜大小 镜头长度 放大倍数 长 短 大 小 透镜 少 大 暗 长 小 高倍 多 小 亮 短 大 低倍 物 镜 少 大 暗 短 小 高倍 多 小 亮 长 大 低倍 目 镜 细胞数 物像大小 视野亮度 镜头长短 透镜大小 镜头 如下图经显微镜放大后得到： 将原物体旋转180°即可 放大 旋转 物像偏左下方 结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动 7、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系： 放大倍数小　　放大倍数大 * * 人肉眼的分辨率 0.06mm （毫米） 光学显微镜的分辨率 0.2 μm （微米） 电子显微镜的分辨率 0.2～ 0.3 nm （纳米） 病毒形体比细菌小得多，单个病毒的大小约为10-300纳米，，普通光学显微镜是看不到病毒的，必须借助电子显微镜才能看到它的形态。 电子显微镜的分辨率大约是光学显微镜的1000倍。 真核细胞＞原核细胞＞病毒 电子显微镜 （超过300万倍） 目镜 镜筒 粗准焦螺旋 转换器 载物台 通光孔 压片夹 遮光器 反光镜 光学显微镜的基本构造 细准焦螺旋 物镜 目镜镜头越长，放大倍数越小； 物镜镜头越长，放大倍数越大。 低倍镜 高倍镜 油镜 4×