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- 2019-10-23 发布于天津
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第十章 醚和环氧化合物;醚(Ethers):;环氧化合物:;10.1 醚和环氧化合物的命名;乙基乙烯基醚;对于结构复杂的醚:
较大的烃基作为母体,
烃氧基作为取代基 。;1-乙氧基-4-甲苯
(1-Ethoxy-4-methylbenzene);环氧化合物:环氧某烃;环醚:按杂环化合物命名;10.2 醚和环氧化合物的结构;10.2.2 环氧化合物的结构;10.3 醚的物理性质(略)
10.4 醚的波谱性质;波数/cm-1;;一种Lewis碱 pKb≈ 17.5;10.5.2 酸催化碳–氧键断裂;(CH3)3C–;3、 过氧化物的形成:;10.5.5 Claisen 重排;反应机理:;当两个邻位均被占有时,取代发生在对位:;环氧乙烷由于存在较大角张力,性质活泼,
容易与亲核试剂(如H2O、HX、ROH、
NH3、RMgX等)发生亲核取代反应而开环。; 在酸催化下,环氧化合物发生亲核取代
反应,开环生成 2-取代乙醇:; 不对称的环氧化合物在酸催化下,发生
SN2反应,Nu:优先进攻取代较多的C原子:;10.5.3 碱催化碳–氧键断裂;空间效应决定碱性开环方向;
电子效应决定酸性开环方向。;酸催化下,Nu:优先进攻取代较多的C原子:SN1;10.5.4 环氧化合物与Grignard试剂的反应; 不对称的环氧化合物与Grignard
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