2019届一轮复习人教版新信息型有机合成与推断学案.docVIP

实用标准 文案大全 　　　　　　　　　　　　新信息型有机合成与推断 1．苯环侧链引羧基 如(R代表烃基)被酸性KMnO4溶液氧化生成此反应可缩短碳链。 2．卤代烃跟氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸 如CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaCN))CH3CH2CNeq \o(――→,\s\up7(H2O))CH3CH2COOH；卤代烃与氰化物发生取代反应后，再水解得到羧酸，这是增加一个碳原子的常用方法。 3．烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮 RCH===CHR′(R、R′代表H或烃基)与酸性KMnO4溶液反应，发生双键断裂生成羧酸，通过该反应可推断碳碳双键的位置。 4．双烯合成 如1，3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到环己烯， 这是著名的双烯合成，也是合成六元环的首选方法。 5．羟醛缩合 有α-H的醛在稀碱(10%NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β-羟基醛，称为羟醛缩合反应。 6．硝基苯的还原反应 硝基苯在Fe、盐酸的作用下发生还原反应，将硝基(—NO2)还原成氨基(—NH2)，考查的一般方式为 7．芳烃的烷基化反应 (1) (R为烷基、X为卤原子) 芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。 (2)(R′、R″为烷基)　 芳香化合物与烯烃在AlCl3的催化作用下发生烷基化反应，从而在苯环上引入烷烃基。 8．芳香烃的羰基化反应 芳香烃在一