第五章RNA的转录图.pptVIP

第一节：基本概念 第二节：原核生物RNA的转录 第三节：真核生物RNA的转录 第四节：原核生物RNA转录后加工 第五节：真核生物RNA转录后加工 第六节：真核生物转录产物中内含子的去除 RNA的类别 RNA合成特征： 前体是ATP、UTP、CTP、GTP 合成方向5’－3’ 一个转录区内，一般只有一条DNA链可以被转录 RNA聚合酶与DNA聚合酶不同 DNA和RNA合成的比较 E. coli RNA polymerase（P67） 转录的真实性取决于特异的转录起始位点 （P70） 只有带σ因子的全酶才能专一结合于DNA上的启动子位点 σ因子的作用只是起始转录，一旦转录开始，它就脱离了起始复合物，而由核心酶负责转录延伸 启动子、转录单元、转录起点（P71） RNA聚合酶与启动子区的识别方式：氢键互补（P72） Pribnow框：－10，RNA聚合酶牢固结合位点 Sextama框：－35，RNA聚合酶初始结合位点 依靠σ因子识别该位点 二、真核生物启动子区的结构（P75）： -25至-35bp的Hogness区（TATA box） -70至-80bp的CCAAT（CAAT box） -80至-110bp的GCCACACCC/GGGCGCG（GC box） 上游启动子元件UPE 下降突变、上升突变 （P75） 增强子（enha