抗菌药物分类及特点介绍.pptVIP

* 抗菌谱：主要作用于G+及厌氧菌引起的感染。 作用机制：与敏感菌核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而干扰细菌蛋白质合成 * ◆ 克林霉素较林可霉素口服吸收完全，生物 利用度高，不受食物影响。 ◆ 分布的全身组织和体液，骨组织浓度更高， 能通过胎盘和乳汁，炎症时脑脊液中可达有 效治疗浓度。 ◆ 克林霉素在肠道中的作用可持续5天 克林霉素代谢特点 * 特点 ⑴ 口服、注射均可，无需皮试 ⑵ 可用于厌氧菌引起的感染。 ⑶ 骨及软组织中分布广，可作为骨髓炎的首选用药 ⑷ 不良反应较少，少数出现假膜性结肠炎。 ⑸ 抗菌机制与红霉素相同，可相互竞争结合部位，因此不宜于大环内酯类合用。 氨基糖苷类抗生素 代表药物：链霉素、庆大霉素 其他：卡那霉素、新霉素、大观霉素 西索米星、奈替米星 * 基本结构：氨基醇环+一个或多个氨基糖 链霉素 抗菌机制：与敏感细菌30s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。 * 此类药物共同特点 1.共同的抗菌谱：主要作用于G-（因此可与抗G+药物有较好的协同作用） 2.共同的优点：抗G-活性强，具有较强的PAE（抗生素后效应）. 3.药物呈碱性，未灭活部分几乎全部由原型经尿液排出，因此可碱化尿液治疗泌尿道的敏感菌感染。 4.共同的不良