有机化合物的命名规则 实用.ppt

有机化合物命名规则 多官能团化合物的命名 烯炔的命名 1、母体名：某烯炔 2、编号： 双键、叁键位次相同时，以双键编号 叁键编号 双键、叁键位次不同时，靠近双键或叁键一端编号 1-戊烯-3-炔 3-戊烯-1-炔 4-甲基-1-己烯-5-炔 2-甲基-1-己烯-5-炔 3，4-二丙基-1，3-己二烯-5-炔 环己烷 1-甲基-3-乙基环己烷 甲基环戊烷 环戊烯 3-甲基环戊烯 1,3-环己二烯 4-甲基环己烯 环十二炔 1,3,5,7-环辛四烯 二环[4.2.0]辛烷 二环[2.2.1]-2-庚烯 5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 螺[3.5]壬烷 1-甲基螺[3.5]-5-壬烯 甲苯 邻二甲苯 异丙苯 间二甲苯 1,3-二甲苯 对二甲苯 1,4-二甲苯 1,2,3-三甲苯 连三甲苯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 1,2,4-三甲苯 偏三甲苯 2-甲基-4-苯基戊烷 苯乙炔 苯乙烯 萘 菲 蒽 硝基甲烷 2,4,6-三硝基甲苯 间二硝基苯 硝基苯 苯酚 2-萘酚 对苯二酚 对甲基苯酚 邻甲基苯酚 乙硫醇 2-甲基-3-戊硫醇 甲乙硫醚 对甲基苯硫酚 环氧乙烷 （甲硫基乙烷） 2-甲基丙醛 2-乙基己醛 3-丁烯醛 3,3-二甲基环己基甲醛 苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯乙醛 戊二醛 对苯醌 2,6-萘醌 2-甲基- 1,4-萘醌 1,4-苯醌 2-甲基- 1,4-苯醌 邻苯醌 1,2-苯醌 1,2-萘醌 9,10-蒽醌 9,10-菲醌 丙酸 2-甲基丙烯酸 2-甲基丁酸 环戊基甲酸 对甲基苯乙酸 己二酸 对苯二甲酸 α-甲基丁酸 α-甲基丙烯酸 丙酰氯 3-甲基丁酰胺 丙烯酰溴 对甲基苯甲酰氯 N,N-二甲基乙酰胺 苯甲酰胺 * 有机物的官能团结构和名称 -COOR 酯基 酯 -C-O-C- 醚键 醚 -NH2 氨基 胺 -OH 羟基 醇和酚 -SH 巯基 硫醇 -X 卤素 卤代物 羧基 羧酸 碳-碳 三键 炔烃 羰基 醛和酮 碳-碳 双键 烯烃 结 构 名称 结 构 名称 官 能 团 化合物类别 官 能 团 化合物 类别 酰基 RCO- 羧酸衍生物 开链化合物系统命名的基本方法是： 有机化合物的命名 定母体：根据所含官能团确定化合物类别 找主链：主链选三多连续链 定编号：近官能团或取代基，最低系列原则 写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团 的位置、母体名称 当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。 官能团标准优先次序： 有机化合物的命名 不能作为母体，只能作为取代基命名 注意： (CH3)2CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- (CH3)3CCH2- 甲基 新戊基 叔丁基 仲丁基 异丁基 ( 正)丁基 异丙基 ( 正) 丙基 乙基 常见烃基的结构和名称 烃 RH 烃基 R- CH2=CH- CH2=CHCH2- -CH=CHCH3 乙烯基 烯丙基 丙烯基 乙炔基 常见的不饱和烃基： 异丙烯基 CH2－ CH3 CH3 CH3 苯甲基，苄基，Bz- 常见的芳基 Ar- 苯基，Ph-,Φ- 甲苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基 常见的不饱和烃基： CH2－ CH3 CH3 CH3 苯甲基，苄基，Bz- 常见的芳基 Ar- 苯基，Ph-,Φ- 甲苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基 常见的不饱和烃基： 甲氧基 其他基团： -OCH3 -CH2OH 羟甲基 -CH2Cl 氯甲基 要点： 1. “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。 有机化合物的命名 2,7,8-三甲基癸烷 不叫3,4,9-三甲基癸烷 2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序规则”。 有机化合物的命名 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。 异丙基优先于正丁基。 5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。 (2)双、叁键处于相同编号，选择双键以最低编号。 3-甲基-1-戊烯-4-炔 3-异丁基-4-己烯-1-炔 有机化合物的命名 环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 甲基环己烷 氯代环己烷 环己基乙炔 环己基甲酸 环己醇 甲苯 苯酚 苯甲醛 苯磺酸 硝基苯 编号总是从桥头碳开始，经最长桥