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植物学名词解释 同源器官（homologous prgan）：来源相同，结构相似，而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于茎的变态。 同功器官（analogous organ）：器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。 心皮（carpel）：具有生殖作用的变态叶，是构成雌蕊的基本单位。 无融合生殖：不经过精卵结合，直接由某种细胞发育为胚的现象。有以下三种类型。（1）孤雌生殖：卵细胞发育成胚，如蒲公英、早熟禾。（2）无配子生殖：助细胞、反足细胞、极细胞发育成胚，如葱、鸢尾、含羞草。（3）无孢子生殖：珠心、珠被细胞发育成胚，如柑橘。 意义：是被子植物用来代替有性过程的一种进化形式，它既不同于有性生殖（不受精），也不同于营养繁殖（通过种子繁殖）。 无融合生殖：在被子植物中，胚囊里的卵受精发育成胚，这是一种正常现象，但也有胚囊里的卵或者助细胞、反足细胞，甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精，直接发育成胚，这种现象叫无融合生殖。无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。 单性结实（parthenocarpy）和无籽果实：不经过受精，子房直接发育成果实，这种现象称单性结实。单性结实过程中，子房不经过传粉或任何其他刺激，便可形成无子果实，称为自然单性结实，如香蕉；若子房必须通过诱导作用才能形成无籽果实，则称为诱导性单性结实（或刺激单性结实），如以马铃薯的花粉刺激番茄的柱头可得到无籽果实。凡果实里不含种子的，这类果实称为无籽果实，它包括两类情况，一是单性结实所形成的果实，另一种是胚发育受阻而形成的果实。 雄性不育：花药或花粉不能正常地发育，成为畸形或完全退化，雄蕊发育不正常无生育能力。雄性不育的原因有以下几点。（1）花药退化。（2）花药内不产生花粉。（3）产生的花粉败育。 多胚现象：有些植物一粒种子中往往有两个或多个胚存在，这种现象称为多胚现象。原因：由于无融合生殖、受精卵分裂、1胚珠中具多胚囊的缘故。 原丝体（protonema）：苔藓植物孢子萌发后，形成绿色分枝的丝状体或片状体。原丝体上产生芽体后，即发育成植物体。苔类的原丝体一般不发达，藓类原丝体在植物体成长后即萎缩，仅少数种类的原丝体是长存的。 原叶体（prothallus）：是蕨类植物的配子体是由单倍体的孢子直接萌发产生，生活期短。常为具背腹面、扁平心脏形的叶状体，腹面有假根、颈卵器和精子器，它可以独立生活，在原叶体的颈卵器中，可孕育幼孢子体。 精子器（antheridium）：苔藓植物和蕨类植物中产生精子的多细胞结构，棒状或球状，外壁由1层细胞构成，内有多数具鞭毛的精子。 颈卵器（archegonium）：苔藓植物、蕨类和大多数裸子植物的雌性生殖器官，外形如瓶状，上部细狭，称颈部，下部膨大，称腹部，颈部的外壁由一层不孕细胞构成，中间的颈沟，内有一串颈沟细胞，腹部的外壁由多层不孕细胞构成，其内有1个腹沟细胞和1个大形的卵细胞。 弹丝（elater）：苔类植物中，与孢子混生的长形不育细胞，通常胞壁具螺纹加厚，能帮助散放孢子。 纹孔（pit）：植物细胞壁的次生壁在形成时，有一些中断的区域，即初生壁完全不被次生壁覆盖的区域称为纹孔，它由纹孔腔和纹孔膜组成。其类型分为单纹孔和具缘纹孔。 胞间连丝：穿过细胞壁的原生质细丝，它连接相邻细胞的原生质体。电镜研究表明，胞间连丝与相邻细胞中内质网相连，从而构成了一个完整的膜系统。胞间连丝主要起细胞间的物质运输和刺激传递的作用。 维管柱：指皮层以内的中轴部分，在根中，它由中柱鞘、维管组织和薄壁组织组成；在双子叶植物茎中，它由维管束、髓和髓射线等组成。 内始式：一般指的是茎的初生木质部细胞分化成熟的顺序是从内部开始，逐渐向外，即成熟的顺序是离心进行的，原生木质部在内，后生木质部在外，这种分化成熟的顺序由内及外的方式就称为内始式。茎初生木质部的内始式发育方式，是与茎所执行的功能相适应的。 内起源（endogenous origin）：发生于器官内部组织的起源方式，侧根起源于中柱鞘。 传递细胞（transfer cell）：传递细胞是一些特化的薄壁细胞，具有胞壁向内生长的特征，其细胞器和胞间连丝发达，行使物质短途快速运输的生理功能。 通道细胞：单子叶植物根的内皮层细胞多数都五面加厚，正对木质部脊处的细胞壁不增厚称之为通道细胞，其功能为促进皮层与维管柱间的物质交换。 泡状细胞：一种明显增大的薄壁的表皮细胞，在禾本科植物和其他许多单子叶植物叶片表皮中常排列成纵行；细胞中具一个大液泡，不具叶绿体；泡状细胞与叶片卷曲和伸展有关，所以又称为运动细胞。 胚珠：种子植物特化的大孢子囊及