免疫研究入门--体液免疫细胞.pptVIP

3. 特异性B细胞活化 Th细胞诱导性表达多种膜分子，如CD40L 淋巴滤泡生发中心的暗区形成 B细胞克隆性增殖 B细胞分化成生发中心细胞 记忆B细胞的生成 （三）细胞因子的作用 Th1细胞分泌的IL-2、IFN-? Th2细胞分泌的IL-4、IL-5、IL-6 B细胞激活的第二信号 三、B细胞活化的信号转导 （一）B细胞的抗原识别结构 B细胞识别的信号转导 四、B细胞在生发中心的分化成熟 滤泡树突状细胞（FDC）通过表面Fc受体和补体受体将抗原和免疫复合物长期滞留其表面，持续向B细胞提供抗原信号 B细胞摄取、处理、递呈抗原，使Th细胞激活 活化Th细胞通过其表面CD40L及所分泌的细胞因子，辅助B细胞增殖和分化 生发中心内分裂的B细胞称生发中心母细胞 ↓ 形成的子代称生发中心细胞 ↓ 不分裂的细胞被推向外侧，形成冠状带 定义 周围淋巴器官中Ig基因通过二次重排对B细胞抗原受体作修正 B细胞发育过程中Ig基因的重排随机发生，通过凋亡或无应答而产生对自身抗原的耐受 （一）抗原受体修正 （receptor editing） B细胞在分裂时，IgV区突变率很高每1000bp有一对突变 B细胞 Ig重链和轻链V区有360bp，每4次碱基改变会有3次造成一个氨基酸改变。 故每个子代B细胞抗原受体会有一个突变的氨基酸 CDR最易突变 （二）体细胞高频突变（somatic hypermutation） 和Ig亲和力成熟（affinity maturation） B细胞在生发中心分化成熟 （三）Ig类别转换(class switch) （四）生发中心发育成熟的B细胞转归 浆细胞（plasma cell, PC） 记忆性B细胞（memory B cell） 一、初次应答 二、二次应答（回忆应答） 六、体液免疫应答的规律 初次应答 ☆潜伏期 ☆对数期 ☆平台期 ☆下降期 初次抗体应答的四个阶段 二次应答特点： ☆潜伏期短 ☆Ab浓度增加快 ☆平台期高而长 ☆下降期缓慢持久 ☆少量Ag即可诱导二次应答 ☆IgG为主 ☆Ab亲和力高 掌握B细胞对TD-Ag的识别及其特点 掌握B细胞对TD-Ag应答的一般规律 掌握TI-Ag、TD-Ag诱导B细胞应答的异同点 了解TI-Ag抗原对B细胞的活化 了解粘膜免疫应答 了解B细胞在生发中心的分化成熟、体细胞高频突变和Ig亲和力成熟及类别转换 谢谢 B细胞激活的第二信号 三、B细胞活化的信号转导 （一）B细胞的抗原识别结构 B细胞识别的信号转导 四、B细胞在生发中心的分化成熟 滤泡树突状细胞（FDC）通过表面Fc受体和补体受体将抗原和免疫复合物长期滞留其表面，持续向B细胞提供抗原信号 B细胞摄取、处理、递呈抗原，使Th细胞激活 活化Th细胞通过其表面CD40L及所分泌的细胞因子，辅助B细胞增殖和分化 生发中心内分裂的B细胞称生发中心母细胞 ↓ 形成的子代称生发中心细胞 ↓ 不分裂的细胞被推向外侧，形成冠状带 定义 周围淋巴器官中Ig基因通过二次重排对B细胞抗原受体作修正 B细胞发育过程中Ig基因的重排随机发生，通过凋亡或无应答而产生对自身抗原的耐受 （一）抗原受体修正 （receptor editing） B细胞在分裂时，IgV区突变率很高每1000bp有一对突变 B细胞 Ig重链和轻链V区有360bp，每4次碱基改变会有3次造成一个氨基酸改变。 故每个子代B细胞抗原受体会有一个突变的氨基酸 CDR最易突变 （二）体细胞高频突变（somatic hypermutation） 和Ig亲和力成熟（affinity maturation） B细胞在生发中心分化成熟 （三）Ig类别转换(class switch) （四）生发中心发育成熟的B细胞转归 浆细胞（plasma cell, PC） 记忆性B细胞（memory B cell） 一、初次应答 二、二次应答（回忆应答） 六、体液免疫应答的