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反应介质对聚多巴胺纳米粒子制备的影响张 弘 弢 ， 蒋 金 反应介质对聚多巴胺纳米粒子制备的影响 张 弘 弢 ， 蒋 金 泓 ， 莫 梦 婷 ， 朱 利 平 （浙 江 大 学 高 分 子 科 学 与 工 程 学 系 ，高分子合成与功能构造教育部 重 点 实 验 室 ，杭 州 ３１００２７） 摘 要 ： 采 用 溶 液 氧 化 法 ，在不同反应介质中合成聚多巴胺纳米粒子 （ＰＤＡ ＮＰｓ）。 利 用 紫 外 －可 见 分 光 光 度 计 、红 外 光 谱 、透 射 电 镜 、粒径分析仪等手 段 对 ＰＤＡ ＮＰｓ的 化 学 结 构 、形 貌 和 尺 寸 等 进 行 表 征 。考 察 了 不 同 反 应 介 质 对 ＰＤＡ ＮＰｓ形 貌 和 尺 寸 的 影 响 。 研 究 表 明 ，多巴胺在氢氧化钠溶 液 、氨 水 、三 羟 甲 基 氨 基 甲 烷 （Ｔｒｉｓ）缓 冲 液 、磷 酸 缓 冲 液 等 反 应 介 质 （ｐＨ＝８．５）中 均能制备出稳定 的 ＰＤＡ ＮＰｓ，并在 溶 液中表现出很好的分散性 。 关 键 词 ： 多 巴 胺 ；溶 液 氧 化 ；自 聚 ；纳 米 粒 子 中图分类号： Ｏ６３ 文献标志码： Ａ 文章编号： １００８－９３５７（２０１４）０４－０４１３－０６ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＲｅａｃｔｉｏｎ ＭｅｄｉｕｍｏｎｔｈｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ ＰｏｌｙｄｏｐａｍｉｎｅＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ＺＨＡＮＧ Ｈｏｎｇ－ｔａｏ， ＪＩＡＮＧＪｉｎ－ｈｏｎｇ， ＭＯ Ｍｅｎｇ－ｔｉｎｇ， ＺＨＵ Ｌｉ－ｐｉｎｇ （ＭＯＥ ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＦｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆ ＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＺｈｅｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ３１００２７，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉｕｍｏｎｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓａｎｄｓｉｚｅｓｏｆｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｐｏｌｙｄｏｐａｍｉｎｅ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ（ＰＤＡ ＮＰｓ）ｗｅｒｅｒｅｐｏｒｔｅｄ．ＴｈｅＰＤＡ ＮＰｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉａｓｉｎｃｌｕ－ ｄｉｎｇＮａＯＨｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｔｒｉｓｂｕｆｆｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｍｍｏｎｉａｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｐｈｏｓｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． ＴｈｅｏｂｔａｉｎｅｄＰＤＡ ＮＰｓｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＩｎｆｒａｒｅｄ（ＦＦ－ＩＲ）ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，Ｄｙｎａｍｉｃ ＬｉｇｈｔＳｃａｔｔｅｒｉｎｇ（ＤＬＳ），Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ （ＵＶ－ｖｉｓ）ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ，Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ （ＴＥＭ）．ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉｕｍｏｎｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓａｎｄｓｉｚｅｓｏｆｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄＰＡＤ ＮＰｓｗｅｒｅ ｉｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｉｎｄｅｔａｉｌ．ＴｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄＰＤＡ ＮＰｓｗｅｒｅｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｉｎｔｈｅｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉａａｔｐＨ８．５．ＴｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄＮＰｓｗｅｒｅｄｉｓｐｅｒｓｅｄｉｎｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｍｅｄｉａｕｎｉｆｏｒｍｌｙ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ： ｄｏｐａｍｉｎｅ；ｓｏｌｕｔｉｏｎｏｘｉｄａｔｉｏｎ；ｓｅｌｆ－ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ；ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ 近 年 来 ，受 贻 贝 黏 附 蛋 白 （ＭＡＰｓ）强黏附特性启发的儿茶酚化学正受到越 来 越多 的 关 注 。 生 物 学 家 发 现 ，贻贝的 足腺细胞能分 泌出一种足丝腺 ，该 腺 液 能 在 湿态条件下迅速固化成足 丝 ，将 贻 贝 牢 固 地 黏 附 在 船 体 、岩 石 、绳 缆 等 固 体 表 面 ，其黏合力与防水能力极强 ，是现 有 合 成黏合剂无法比 拟 的［１］。这 种 足 丝 腺 的 主 要 成 分 是 贻 贝 黏 附 蛋 白 ，其 组 成 足 丝 蛋 白 （ｍｆｐ－５）中 含 有 丰 富 的 左 旋 多 巴 （Ｌ－ＤＯＰＡ）和 赖 氨 酸 残 基［２］，使 其 黏 合 作 用 极 强 。作 为 Ｌ－ＤＯＰＡ 的 儿茶酚类衍生物 ，多 巴 胺 （Ｄｏｐａｍｉｎｅ，ＤＡ）同 时 具 备 ｍｆｐ－５中 的 关 键 结 构 ——— 邻 苯 二 酚 基 团 和 胺