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该知识模块教学方法由 优胜教育 北京黄庄
该知识模块教学方法由 优胜教育 北京黄庄 校区杨红静老师 研发。
脂肪烃
学生姓名___________ 学 科_________ 年 级_____________
教师姓名___________ 平 台_________ 上课时间_____________
通过烷烃、烯烃、炔烃物理性质和化学性质的类比,提出有机物的分离提纯方法
通过对学生的视觉刺激,促进学生对脂肪烃的物理性质和化学性质的有效记忆
通过视觉类比法,引导学生建构学科知识体系,激发解决相关问题的潜能
回顾旧知识
实验方法
实验原理
实验相关内容
蒸馏
利用有机物与杂质沸点的差异(一般约大于30℃),将有机物蒸出,然后冷却得到产品
蒸馏操作时需注意两点:①温度计水银球要置于蒸馏烧瓶支管口处;②冷凝管中水的流向与蒸气在冷凝管中的流向相反
重结晶
利用有机物与杂质在溶剂中溶解度的不同,使有机物多次从溶液中析出的过程
重结晶可分为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶三个步骤,其首要工作是选择合适的溶剂,要求:①杂质在此溶剂中溶解度很大或很小,易于除去;②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大
萃取
液液萃取是利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。固液萃取是用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程
分液漏斗是萃取常用的玻璃仪器,萃取分液后,应从下口将下层液体放出,并及时关闭活塞,上层液体从上口倒出
色谱法
利用吸附剂对不同有机物吸附作用不同,分离、提纯有机物的方法
常用的吸附剂有碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等
探索新知识
猜想与设疑一:
脂肪烃的组成及种类?
知识点一.烷烃、烯烃和炔烃的结构和性质
(一)烷烃、烯烃和炔烃的组成结构及其物理性质的变化规律
通式
官能团
物理性质
状态
熔沸点
密度
溶解性
烷烃
CnH2n+2
无
随碳原子数的递增,气体(C1~C4)→液体(C5~C16)→固体(C17以上)
随碳原子数的递增,逐渐升高
随碳原子数的递增,逐渐增大(均小于水)
难溶于水
烯烃
CnH2n
碳碳双键
随碳原子数的递增,气体→液体→固体(常温常压n≤4时是气体)
随碳原子数的递增,逐渐升高
随碳原子数的递增,逐渐增大(均小于水)
难溶于水
炔烃
CnH2n-2
碳碳三键
随碳原子数的递增,气体→液体→固体(常温常压n≤4时是气体)
随碳原子数的递增,逐渐升高
随碳原子数的递增,逐渐增大(均小于水)
难溶于水
要点解释:①随碳原子数的增加,烷烃和炔烃的含碳量逐渐增大,烯烃的含碳量不变。
②烷烃、烯烃和炔烃的物理性质随碳原子数的递增呈规律性变化的原因:同属分子晶体,组成和结构相似,分子间作用力随相对分子质量的增大而增大。
③分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。例如:
沸点:CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。
④新戊烷在常温下也是气体。
⑤烃的密度随碳原子数的增多而增大,但都小于水。
(二)烷烃的化学性质
由于烷烃的结构与甲烷的结构相似,所以其化学性质与甲烷的化学性质相似。
1.常温下的稳定性:由于C—H键、C—C键的键能大,故常温下烷烃性质稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应,不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.取代反应
烷烃都可与卤素单质在光照下发生反应,生成相应的卤代烃和卤化氢。如:
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
3.氧化反应——可燃性
烷烃在充足的空气中都可以燃烧生成CO2和H2O,分子中碳原子数比较少的烃在燃烧时会产生淡蓝色的火焰,但随着碳原子数的增加,分子中的含碳量不断增大。所以在燃烧时会燃烧不完全,甚至会在燃烧中产生黑烟。烷烃完全燃烧可用下列通式表示:CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。
(三)烯烃的化学性质
由于烯烃分子结构与乙烯的分子结构相似,都含有一个碳碳双键,所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质相似。
1.烯烃的氧化反应
(1)将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。
(2)催化氧化:在催化剂作用下,烯烃可直接被氧气氧化。如:
2CH2=CH2+O22CH3CHO
(3)可燃性:烯烃都可燃烧,由于其分子中的含碳量较高,所以在燃烧时火焰明亮,伴有黑烟。其完全燃烧方程式可用下式表示:CnH2n+O2nCO2+nH2O。
2.烯烃的加成反应
烯烃可与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应,如:
反应物
与烯烃R—CH=CH2反应的方程式
溴水,卤素单质(X2)
R—CH=CH2+Br2—→R—CHBr—CH
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