医药中间体和药物合成工艺.pptVIP

* 生产工艺 工 艺 1）将甲醇加入反应罐内，升温28℃~33℃，加入甲醛溶液，随后加入对硝基-α-乙酰胺基苯乙酮 及碳酸氢钠，测pH应为7.5。温度逐渐上升确认针状结晶全部消失，即为反应终点。 2）反应完毕，降温至0℃~5℃，离心、过滤，干燥得到对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮 * 生产工艺 3 氯霉素的生产工艺原理及其过程 1）DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙 二醇的制备 2）DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基-1,3-丙 二醇的拆分 3）氯霉素的制备 * 生产工艺 1）DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨 基-1,3-丙二醇的制备  原理 * 生产工艺 工 艺 ①异丙醇铝的制备； ②缩合反应，形成六元环过度态； ③还原反应，把羰基还原成仲醇基； ④水解，把乙酰基除去； ⑤氨基游离 。 * 生产工艺 2）DL-苏型-1-对硝基苯基-2-氨基- 1,3-丙二醇的拆分  原理 右旋“氨基醇” “氨基醇”消旋体 左旋“氨基醇” * 生产工艺 工 艺 1）将水、“氨基醇”盐酸盐及右旋“氨基醇” 加入拆分罐内，升温至50℃~55℃，加入活性炭脱色，过滤。投入“氨基醇”消旋体，在压力2.1×104Pa（160mmHg）以下搅拌加热，升温至全溶（约在60℃~65℃），保温