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- 2019-10-22 发布于广西
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在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失 碱基的现象。分析回答下列问题: (1)Klenow酶是一种 酶,合成的双链 DNA有个 碱基对。 (2)获得的双链DNA经EcoRⅠ(识别序列和切割位 点—G↓AATTC—)BamHⅠ(识别序列和切割位 点—G↓GATCC—)双酶切后插入到大肠杆菌质粒 中,筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证。 ①大肠杆菌是理想的受体细胞,这是因为它 。 ②设计EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是 。 ③要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒 中含有 。 (3)经DNA测序表明,最初获得的多个重组质粒,均未发现完全正确的基因序列,最可能的原因是 。 (4)上述制备该新型降钙素,运用的现代生物工程技术是 。 解析 每种限制酶特异识别专一DNA序列,并在切割 位点将其准确切割。例如,EcoRⅠ切割GAATTC序 列,切割位点在G与A之间。细菌将自身的DNA甲基 化修饰,防止了被自身核酸内切酶降解。这些甲基化 基团被装到DNA的腺嘌呤或胞嘧啶上(依细菌种类而 定),使限制酶不能与DNA序列结合,但又不影响这 些DNA序列上遗传信息的正常识别与表达
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