人教版选修一课题2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》ppt课件3.pptVIP

选修一 生物技术实践专题5 DNA和蛋白质技术课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段;课题2 多聚酶链式反应 扩增DNA片断;★　分子生物学研究中最强大的实验技术之一 ★　其本质是在体外模拟胞内DNA分子复制的过程;一、多聚酶链式反应;二、DNA分子的结构;脱氧核苷酸结构式;　　一个核苷酸上的磷酸基团上的“－OH”和另一个核苷酸分子的第3位碳原子上的羟基之间失去一分子水，形成磷酸二酯键，即在相邻的两个脱氧核苷酸的 3’和5’碳原子之间形成磷酸二酯键。 数量庞大的四种脱氧核苷酸通过3，5-磷酸二酯键彼此连接起来形成脱氧核苷酸链。 通常将DNA的羟基 “－OH”末端称为3’端，而磷酸基团的末端称为5’端。;O;连 接 ;3、DNA分子的双螺旋结构特点;三、DNA的复制;5、原材料;③ DNA的生成;10、精确复制的原因;参与的组分;四、 PCR(多聚酶链式反应）;;变性;2、细胞内和细胞外DNA复制环境的区别;① PCR过程需要的引物不是RNA，而是人工合成的DNA单链，其长度通常为20－30个脱氧核苷酸。;4、 DNA聚合酶特性;;　　高温解决了打开双链的问题， 　　但又导致DNA聚合酶失活的问题，耐高温的Taq DNA聚合酶解决了高温导致DNA聚合酶失活，促成了PCR技术的自动化。;　　PCR技术是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、