角毛藻工艺流程.pptVIP

1L瓶子培养 海水: 800 ml 2. 250ml三角瓶 : 1*200 ml 光照 : 2000—7000 lux 时间 : 2 days 空气 : 一直 2L瓶子培养 1. 海水: 1700-1800 ml 2. 1L瓶子 : 1/4*1000 ml 3. 光照 : 2000—7000 lux 4. 时间 : 2 days 5. 空气 : 一直 藻袋室 瓶--袋(2L瓶- 20L袋子) 1.海水 : 18 L 2.2L瓶: 1*2L 3.光照 : 2000—7000 lux 4.时间 : 2 days 5.空气 : 一直 袋分袋 海水: 20 L 2. 20L袋 : ?*20 L 光照 : 2000—7000 lux 时间 : 2 days 空气 : 一直 车间培养 收藻 打包 光生物反应器培养 光生物反应器培养 光照设备 二氧化碳设备 1、接完藻，12小时后再接入CO2 2、CO2指数为0.5 0.5↙ 管道压力表↙ CO2气瓶压力表↙ 动力及管道设备 光生物反应器培养 1、放藻量约400L 2、营养盐：F/2 3、CO2 ：放藻12小时后再加 4、Micro : 每天都送样 5、QC ：每天10:00，22:00镜检 QC 密度 角毛藻工艺流程  角毛藻概况 角毛藻细胞小型，细胞壁薄。壳面椭圆形至圆形，中央略凸起或少数平坦。壳环面成长方形至四角形。角毛细而长，末端尖，自细胞四角生出。色素体一个，呈片状，黄褐色。正常情况下，角毛藻培养液呈黄褐色，有沉淀。一般为无性分裂繁殖。环境不良的时候可形成休眠孢子，一个母细胞形成一个休眠孢子，也能形成复大孢子。 角毛藻的应用 硅藻是海洋浮游植物的主要组成部分，是海洋初级生产力的一个重要指标。 滤食性鱼虾贝类等的优质饵料。 生物增氧的重要组分。 对养殖废水有净化的作用。 藻 类 培 养 流 程 实验室培养 车间培养 亚克力管培养 Mass Culture Photobioreactor Culture LAB Culture 藻类生长环境适应范围 瓶子 袋子 桶 盐 度（S） 26-33ppt 25-34ppt 25-34ppt 总碱度（Alk） 120-180ppm 120-180ppm 120-180ppm 酸碱度（pH） 7.5-8.5 7.5-8.5 7.5-8.5 水 温（0c） 25-30℃ 25-30℃ 28-32℃ 气 温（oc） 25-33℃ 25-33℃ 28-32℃ 光照（lux） 2000-7000 2000-7000 10000-70000 实验室内水的准备 1.EDTA: 10ppm 2.ALK : 120-180ppm 3.pH : 7.5-8.5 4.Sal : 25-33ppm 袋子水的准备 1.EDTA: 10ppm 2.ALK : 120-180ppm 3.pH : 7.5-8.5 4.Sal : 25-33ppm 营养盐的种类 LAB（tube.flask.bottle） LAB(bag) MASS(tank) photo Medium F;F/2; Conway F;F/2; Conway TMRL; Key Bloom F;F/2; Conway Modified F Medium(F); 2. Guillard F/2(F/2) 3. Conway Medium(Conway) 4. TMRL 5. Key Bloom 所需元素 (1).大量元素 C. H. O. N. P. S. K. Mg. Ca. Si (2).微量元素 Fe. Mn. Cu. Zn. Mo. B. Cl. Co 所需维生素 1.（VitaminB12）2.（VitaminB1）3.（Biotin） 日常消毒方法 1.进实验室，先用70%酒精消毒手 2.试管，三角瓶，移液管，移液枪等接藻器皿放入高压灭菌锅消毒。 3.接种环接种时用酒精灯火焰烧 4.用过的tube flask bottle等清洗时用盐酸浸泡，再用清水清洗 5.桶用聚维酮碘清洗 6.进海水管用200ppm漂白粉浸泡，第二天在用硫代硫酸钠水冲洗 玻璃器皿的清洗 1.HCl浓度1%，浸泡12h 2HCl浓度 5%，现泡现洗 藻类实验室工作流程 Plate-tube-flask-1