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Q/HKF
河南康复源医药科技有限公司企业标准
Q/HKF 004—2019
代替Q/HKF 004—2018
皮肤抑菌液
2019- 04 - 01发布 2019 - 04 - 09实施
河南康复源医药科技有限公司 发 布
Q/HKF 004 20 19
—
前 言
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准由河南康复源医药科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:张金金。
本标准是对Q/HKF 004-2019 《皮肤抑菌液》的修订,主要对如下内容进行了修改:
——修改了抑菌指标。
——规范了引用文件。
本标准于2013年7月首次发布,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
——Q/HKF 004-2013 《皮肤抑菌液》
——Q/HKF 004-2016 《皮肤抑菌液》
——Q/HKF 004-2018 《皮肤抑菌液》
本标准自实施之日起,代替原企业标准Q/HKF 004-2018 《皮肤抑菌液》
I
Q/HKF 004 20 19
—
皮肤抑菌液
1 范围
本标准规定了皮肤抑菌液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于将苦参、川乌、金银花、薄荷、百部粉碎后水煮提取、浓缩,加入冰片、醋酸氯己定,
经混合、过滤、灌装、包装而成的皮肤抑菌液。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国药典》一部、二部2015年版
《化妆品安全技术规范》卫生部2007年版
《消毒技术规范》卫生部2002年版
《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部2005年版
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号
3 技术要求
3.1 原料
金银花、薄荷、苦参、川乌、百部、冰片应符合 《中华人民共和国药典》一部的有关规定。
纯化水、醋酸氯己定应符合 《中华人民共和国药典》二部的有关规定。
3.2 感官
感官应符合表1的规定。
表1
项 目 要 求
形态 液体
色泽 黄棕色
气味
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