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医疗器械产品技术要求编号:同产品注册证
足跟贴
1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 足跟贴由医用聚氨酯薄膜 (或无纺布、棉线基带)、离型纸和医用压敏胶组成。
1.2 规格尺寸
足跟贴的规格尺寸见表1:
表 1规格尺寸 单位:cm
足跟贴
长 宽
型号规格 基材 基 本 基 本
允 差 允 差
尺 寸 尺 寸
A1 6 ±0.5 3 ±0.4
聚氨酯薄膜
B1 4 ±0.3 2 ±0.2
A2 6 ±0.5 3 ±0.4
无纺布
B2 4 ±0.3 2 ±0.2
A3 6 ±0.5 3 ±0.4
棉线基带
B3 4 ±0.3 2 ±0.2
1.3 示意图说明:
L:6cm L:4cm
H:3cm H:2cm
2. 性能指标
2.1 外观
2.1.1 外观必须平整、洁净、无疵点、色斑,无污染与异物;医用压敏胶应均匀
地涂在聚氨酯薄膜或无纺布 (或棉线基带)上;
2.2 尺寸
足跟贴的规格尺寸应符合表1中的规定。
2.3 剥离强度
足跟贴的剥离强度应不低于1N/cm。
2.4 持粘性
足跟贴持粘性应不小于40min。
2.5 残留物质
足跟贴在温度为36℃~38℃条件下放置30min后应无残留性物质。
2.6 生物学评价
足跟贴的生物学评价应符合GB/T16886.1的规定。
3. 检验方法
3.1 外观
目力观察,应符合2.1的要求。
3.2 尺寸
用通用量具测量,应符合2.2的要求。
3.3 剥离强度
按YY0148中附录B中第B.2章规定的方法进行,应符合2.4的要求。
3.4 持粘性
按GB/T4851中规定的方法进行,应符合2.4的要求。
3.5 残留物质
将面积2.5cm×5cm 的足跟贴,贴在光滑的隔离纸上,放入36℃~38℃恒温
箱内,30min后取出,用1000g橡胶滚筒以30cm/min 的速度在足跟贴上单向滚
过两次,剥离后检查隔离纸上有无残留粘性物质,应符合2.5的要求。
3.6生物学评价
按GB/T16886.1的规定进行,应符合2.7的要求。
附录A
1. 产品引用标准及说明
GB/T 191—2008 包装储运图示标志
GB/T2828.1—2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限 (AQL)检索的逐批检
验抽样计划
GB/T 4851—2014 胶粘带持粘性的试验方法
GB/T 9969—2008 工业产品使用说明书总则
GB/T16886.1—2011 医疗器械生物
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