课件药品基本知识.pptVIP

药品基本知识 * 药品基本知识 * 药品基本知识 * 药品基本知识 * * 药品的化学名必须大于通用名 心痛定------硝苯地平片 潘生丁------双嘧达莫片 维脑路通------曲可芦丁他巴唑------甲巯咪唑片 脑复康------吡拉西坦片 异搏定------盐酸维拉帕米片 脉通------复方三维亚油酸胶丸 安络血------肾上腺色腙片 心得安------盐酸普奈洛尔片 消心痛------硝酸异山梨酯片 双克------氢氯噻嗪片 速尿------呋塞米片 安体舒通------螺内酯果导片------酚酞片 胃复安------甲氧氯普胺片 牙周康------糠甾醇片 牙痛安-----人工牛黄甲硝唑胶囊 牙周康------甲硝唑芬布芬胶囊 消炎痛------吲哚美辛肠溶片 二、药品的特殊性 专属性 药品专属于治病救人，但是要在医生指导下使用，什么病用什么药，不像一般商品那样，彼此之间可互相替代。 两重性 防病治病和不良反应两重属性。药品用之得当，可以治病救人；用之不当，可以致病。 质量的重要性 只有符合法定质量标准的药品才可以保证疗效，因此，药品只有合格品，不能有等外品和次等品。 时限性 先储备，药等病，不能病等药，而且药品是有有效期的，超过有效期就不能使用。 * 药品的两重性 （治疗效应和不良反应）（治病和致病） 1、治疗效应（疗效）：对因治疗和对症治疗。对因治疗：消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：改善疾病的症状，对因治疗与对症治疗相辅相成，不可偏废。 2、不良反应（adverse?drug?reactions,简称ADR） ： 主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。国家实行不良反应报告制度。 它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 3 、药品不良反应的种类： ①副作用；②毒性作用；③后遗效应；④变态反应；⑤继发反应；⑥特异质反应；⑦药物依赖性；⑧致癌作用；⑨致突变；⑩致畸作用。 副作用和毒性反应的区别 1）副作用：A、常规剂量下发生的 B、一般不太严重 C、可以预知但难以避免。药品的副作用，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分。 药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应中的一部分。 药品不良反应 1、可疑药品不良反应是指：怀疑而未确定的药品不良反应。 2、新的药品不良反应是指：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。 3、严重药品不良反应包括：因服用药品引起死亡的；因服用药品引起致癌、致畸的；因服用药品损害了重要生命器官而导致住院治疗的；因服用药品而延长住院时间的。 质管部负责本公司所经营药品不良反应情况的收集、报告和管理。 不良反应报告的范围是上市五年以内的药品，收集并报告所有的可疑不良反应；上市五年以上的药品，报告严重的或罕见的或新的不良反应。 * 2、药品管理方式的特殊性： 药品消费方式是被动消费，消费者在品种和质量方面很少有选择的余地，因此，政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理，实行许可证制度。 3、药品经营的特殊性： 不能用价格来调节其需求 * 1、安全性---药品在一定的剂量下（含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度 2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是人们使用药品的唯一目的 3、可控性（均一性）---- 应具备工艺稳定，由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。 4、稳定性------药品从出厂到使用期间的质量稳定 5、经济性------药品的成本高低及药费 三、药品的质量特征 质量的重要性 只有符合法定质量标准的药品才可以保证疗效，因此，药品只有合格品，不能有等外品和次等品。 不合格 假药 劣药 1、有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。2、有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：