第 6 期 高 分 子 学 报 No. 6
2018 年 6 月 ACTA POLYMERICA SINICA Jun., 2018
利用薄膜去润湿行为研究线形和环形聚苯乙烯及共混薄膜的黏度*
1, 2 2 3** 4 2** 1** 2
王丽娜 张欢欢 徐 林 刘宾元 石彤非 蒋世春 安立佳
1
( 天津大学材料科学与工程学院 天津 300072)
2
( 中国科学院长春应用化学研究所 高分子物理与化学国家重点实验室 长春 130022)
3
( 贵州师范学院表面物理与化学实验室 贵阳 550018)
4
( 河北工业大学化工学院 天津 300401)
摘 要 研究了线形聚苯乙烯(LPS)薄膜,环形聚苯乙烯(RPS)薄膜以及不同配比的共混薄膜在聚二甲
基硅氧烷(PDMS)高分子刷上的去润湿动力学行为. 研究发现,LPS薄膜的去润湿速度要快于RPS薄膜
的去润湿速度,共混薄膜的去润湿速度介于LPS薄膜和RPS薄膜之间,且共混薄膜的去润湿速度随着
RPS在共混薄膜中含量的增加而降低. 利用水和乙二醇在薄膜表面的接触角计算得到LPS薄膜,RPS薄
膜及共混薄膜的表面张力. 结果发现,共混薄膜的表面张力均小于LPS薄膜和RPS薄膜的表面张力,且
当RPS含量为70% 时,共混薄膜的表面张力达到最小值. 通过对薄膜在去润湿过程中的孔半径、去润
湿速度、边宽以及后退接触角的研究,获得了LPS薄膜、RPS薄膜及共混薄膜的黏度. 结果表明,
LPS薄膜的黏度要低于RPS薄膜的黏度,实验得到的不同比例共混薄膜的黏度介于LPS薄膜和RPS薄膜
的黏度之间,且其低于LPS和RPS 的质量权重平均值.
关键词 高分子薄膜,环形聚苯乙烯,共混,去润湿,黏度
随着环形DNA 的发现,环形高分子在生物领 膜黏度及环线共混薄膜黏度研究的报道.
域中的重要性逐渐被发现,引起了人们对研究环 高分子薄膜的去润湿动力学过程对高分子薄
[1, 2] 膜的黏弹性极其敏感. 因此,高分子薄膜在基底
形高分子的极大热情 . 聚合物环形链没有端
基,导致其物理性质与相同分子量的线形链相比 上的去润湿动力学过程成为研究薄膜的黏弹性的
有很大不同,如黏弹性、玻璃化温度、扩散系数 有利工具[17~ 19]. 而高分子链在基底上的吸附过程
[3~ 13] 会影响到薄膜的去润湿行为,进而影响到对薄膜
和折光指数等 . 然而,对于环形高分子链在薄
[14] 黏弹性的测试. 所以,我们选择了聚二甲基硅氧
膜受限情况下的研究却很少. Lee等 利用分子动
力学模拟的方法证明了环形链的链段性质,质心 烷(PDMS)这种低表面能的软基底,可以有效避
[20]
密度,膜表面的均方回转半径以及在基底上的吸 免高分子链在基底上的吸附 . 本文利用线形聚
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