生物必修223伴性遗传 讲义.pptVIP

第2节 遗传的染色体学说 第二章基因和染色体的关系 尝试分析基因与染色体的关系 基因的行为 染色体的行为 体细胞中的存在形式 配子中的存在形式 在体细胞中的来源 形成配子时的组合方式 传递中的性质 成对 成对 一个来自父方，一个来自母方 一条来自父方，一条来自母方 杂交过程保持完整性独立性 在配子形成和受精过程中保持稳定性 类比:基因和染色体之间具有平行关系 等位基因分离 同源染色体分开 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 含成对基因中一个 含成对染色体中一条 染色体 DNA 蛋白质 染色质 人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？ 基因在染色体 上呈线性排列 思考？ 一条染色体上有许多个基因 结论： 利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位 八、孟德尔遗传定律的现代解释 1、基因的分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 第3节 伴性遗传 第二章基因和染色体的关系 正常男性染色体分组图 正常女性染色体分组图 XY染色体图 非同源区段 非同源区段 同源区段 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 22对+XY 后代 22对+XY 22对+XX 亲 代 （笔记）人的性别决定： 1 ： 1 1 ： 1 一、伴性遗传（笔记） 1 概念： 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 2 原因：相关基因位于性染色体上 3 类型：伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病 伴Y遗传病 有两个驼峰的骆驼 数字128 数字58 测试一下我们的色觉！ 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY 女正 人的正常色觉和患红绿色盲的基因型和表现型 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x 1 2 3 XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 4 5 6 婚配方式: 女携 女色 男正 男色 × X XB XB XbY XB X Xb X Y XBXb XBY 亲代 配子 子代 女正常 女正常（携） 男正常 男色盲 1 ： 1 × XBXb 　 XBY 亲代 配子 子代 XB XB Y XBXb XBY 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXB XbY 女正常 男正常 女正常 男患者 女正常（携） 男正常 × （携） 色盲传递规律： （笔记） × X XbXb XBY Xb X XB X Y XBXb XbY 亲代 配子 子代 女色盲 女正常（携带者） 男色盲 男正常 1 ： 1 XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女色盲 男正常 女正常（携） 男色盲 女正常（携带者） 男色盲 × × （笔记） 男性患者多于女性 交叉遗传(男性的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿) 女性患者的父亲和儿子一定都患病（母患子必患，女患父必患） 伴X隐性遗传病的特点： （红绿色盲，血友病） 隔代遗传 色盲的遗传系谱图 抗维生素D佝偻病遗传系谱图 男性患者少于女性 男性患者的母亲和女儿一定都患病（子患子母必患，父患女必患） 伴X显性遗传病的特点： （抗维生素D佝偻症） 连续遗传 --外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴Y染色体遗传 2 特点：父传子，子传孙 （仅男病