《07取样管理规程》.docVIP

文件名称：取样管理规程 第 PAGE 11页；共 6 页 安徽丰汇生物制药有限公司文件 文件名称 取样管理规程 颁发部门：化验室 生效日期： 第 1 页 共 6 页 起草/修订人： 部门审核: 批准人: 目 的：本文件规定了检验取样的程序，以保证检验结果的科学性、准确性。 范 围：本文件适用于原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样。 需要取样检验的原辅料系指直接用于产品生产的物料，以及对产品生产质量有直接影响的辅助材料。 中间产品是指药品生产过程中，没有完成所有加工工序的产品。 责 任：本文件由化验室起草，化验室主任审核，生产负责人批准，化验室负责实施。 正 文： 1.定义 1.1.取样： 是指为某一特定目的，自某一产品、物料、中间产品中抽取一部分的操作。取样操作应与取样目的、取样控制的类型和取样的物料相适应。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝。 1.2.样品： 是指按照取样规程取得的一部分物料。样品量应足够满足所有要进行的全部检验，包括复试和留样。样品应具有代表性。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗。 1.3.取样目的 工艺验证、设备清洁验证、设备确认等确认、验证环节取样； 物料入厂检验，批放行检验，中间控制检验，持续稳定性考察取样； 偏差调查