- 0
- 0
- 约5.21千字
- 约 40页
- 2019-11-09 发布于湖北
- 举报
(二)基因位于染色体上的证据(摩尔根与他的果蝇) (三)新的疑问? 考点二、性别决定与伴性遗传1.性别决定(1)人类染色体分组 (2)染色体分类①常染色体:细胞中除性染色体以外的染色体(雌性个体与雄性个体相同的染色体)。②性染色体:与性别决定直接有关的非常染色体(雌性个体与雄性个体的X、Y或Z、W染色体)。③对性别决定的理解 ④异性双胎的性别分化:如牛怀异性双胎,雌犊的性别分化受影响。 一、伴性遗传的概念、类型及特点 1.概念理解 (1)基因位置:性染色体上——X、Y或Z、W上。 (2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。 伴性遗传(1)定义:有些性状的遗传常与性别相联系。(2)红绿色盲基因的特点①色盲基因是隐性基因。②色盲基因只位于X染色体上。③男性只要在X染色体上有此隐性基因就患病。(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 应用指南 (1)可用③组合子代中的表现型确定性别。 (2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 (3)可用③组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。 3.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 二、遗传病的特点及遗传系谱的判定 1.遗传病的特点 (1)细胞质遗传——母系遗传 下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传 (2)
原创力文档

文档评论(0)