有机化学第11章_醛和酮.pptVIP

4. 脂环酮的加成 位阻大 位阻小 40% 60% 一、醇氧化或脱氢（自学） 二、羧酸及衍生物还原 1. 还原成醛 第五节 醛、酮的制备 2. 还原成酮 三、傅-克（Friedel-Crafts）酰基化法 注意：苯环上有间位基、氨基时不反应。 思考：为什么要还原后再关环？ 傅-克酰基化法制备酮示例 四、芳环甲酰化 1. 加特曼-科克（ Gattermann-Koch ）反应 注意：酚类及带有吸电子基的芳环不反应。 2. 瑞默-蒂曼（ Reimer-Tiemann ）反应 3. 维勒斯梅尔（ Vilsmeier-Haack ）反应 五、偕二卤代物水解 例如： 自学提要 甲醛：福尔马林、乌洛托品 乙醛：合成方法、季戊四醇 丙酮：合成方法 苯甲醛：歧化反应、安息香缩合 环己酮：氧化反应应用 第六节 重要的醛、酮 烯酮： 共轭醛、酮： 孤立式： 区别：n≥1，孤立式；n=0，共轭！ 第七节 不饱和羰基化合物 （α,β-不饱和醛、酮） ≥ 一、乙烯酮 二、α,β-不饱和醛、酮 1. 制备 2. 性质 影响1,2-加成和1,4-加成的因素： ① 醛、酮自身的结构； ② 亲核试剂。 例如： 羰基活性大，空阻小，易1,2-加成。 羰基活性小，空阻大，易1,4-加成。 （1）与HCN加成 思考题： （2）与RMgX加成 A.羰基位阻大，以1,4-加成为主 B. 4 位上位