有机化学c7 醇酚醚.pptVIP

2. 和格氏试剂的反应, 可得多两个碳原子的伯醇，这是有机合成中 一步增加两个碳原子的方法。 伯醇 课堂作业:由不超过两个碳的有机物合成丁醇 Organic Chemistry Guangzhou University 不对称的环氧烷，如环氧丙烷的亲核取代反应，在酸催化时进攻取代多的碳原子，在碱催化时，进攻取代少的碳原子： SN2（位阻的影响） SN1 (先形成碳正离子中间体) 18 18 2. 1，4-二氧六环 与 四氢呋喃 （ THF ） 与乙醚相比，它们分子中的氧暴露于分子的一端，从而易于于水形成氢键，溶于水，又能溶解多种非极性有机物，性质稳定，是广泛应用的非质子溶剂。 3. 冠醚 含有多个氧原子（4，5，6以至更多）的大环醚，常用于相转移催化剂；结构中有-OCH2CH2-重复单位，以“m-冠-n”命名，m代表环中所有原子数，n为环中氧原子数，如15-冠-5 ， 18-冠-6 15-冠-5 18-冠-6 Organic Chemistry Guangzhou University 作业: P123 7.1 (a)(b)(e)(f)(j) 7.3 7.4 (a)(d) 7.5 (a)(d) 7.7