类风湿因子检测工作试剂盒临床试验方案.pptVIP

类风湿因子IgG检测试剂盒 (酶联免疫吸附法) IgG RF(Rheumatoid Factor )ELISA 临床研究方案 试剂盒中每个微孔板条有8个可拆分的包被IgG的微孔。 第一次温育时，稀释后的样本在微孔中反应。如果样本阳性， 特异性IgG抗体（包括IgA和IgM）。为了检测结合的抗体，加 入酶标抗人IgG（酶结合物）进行第二次温育。然后加入酶底 物，发生颜色反应。 预期用途：用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中的抗类风湿因子IgG 适应症：类风湿关节炎 以国家药监局批准上市的体外诊断试剂盒为对比试剂(包括第三方对比试剂），公司研制的RF IgG检测试剂盒(ELISA法) （以下简称“试剂”）与对比试剂分别对同一患者血清或者血浆样本进行平行、双盲检测 对试剂检测临床样本的灵敏度、特异性、总符合率、阳性预期值、阴性预期值等进行评价 样本来源、入选标准、排除标准 样本收集、保存、运输方法等 研究方法选择 临床研究的试验过程 保存在室温下的样品不要超过8小时 如果不能在8小时内完成检测，请将样品冷藏2-8℃保存 如果不能在48小时内完成检测，或者需要将样品进行运输，请将样品保存在-20℃或者更低的温度下。冷冻的样品在解冻之后，检测之前，必须充分混匀 临床研究试剂：RF IgG检测试剂盒(ELISA法) 临床对比试剂：国家药监局批准上市的体外诊断试剂盒 样本编盲：将收集后的血清或者血浆样本随机编盲 样本检测：依据欧蒙试剂和临床对比试剂说明书，临床试验单位对编盲后样本进行检测，并给出检测结果 解盲：由临床试验单位对样本结果进行解盲，结果不一致的样本，采用其它第三方试剂进行检测或者参考临床诊断结果进行结果评价 对检测结果进行汇总：计算欧蒙试剂临床检测的灵敏度、特异性、总符合率、阳性预期值、阴性预期值等统计学结果 临床试验单位负责给出详细临床试验数据和临床报告 本次试验中涉及的抗RF-IgG抗体阳性血清或者血浆样本相对容易收集，临床试验周期暂定为1个月 根据国食药监械[2007]240号发布的《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》（以下简称“临床导则”），欧蒙试剂属于进口二类体外诊断试剂。因此，要求临床验证至少要在二家省级以上医院进行实施，总样本数不少于200人份 本临床试验机构将承担不低于100人份的临床试验，其中高脂、高胆红素等干扰样本不低于5例 临床试验过程中，为了避免给患者带来额外的样本采集负担，因此本临床研究过程中选择常规检测后剩余的血清或者血浆样本进行临床检测效果的评价 本临床研究拟评价的样本数量不低于100人份 本次临床试验的血清或者血浆样本均不排除有HIV、HBV、HCV及其他可能潜在的病毒等，具有一定的感染性，因此，检测过程中要求严格按照生物安全有关规定执行 本次临床验证试验的目的是对欧蒙医学实验诊断股份公司研制生产的“ 类风湿因子IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) ”进行临床应用性能的评价 本次临床验证试验采用患者常规检测后剩余的血清或者血浆样本，仅限于体外诊断，不与人体发生任何接触，因此不会对人体产生任何不良影响 本次临床验证将不会动用患者的任何病历资料，基于上述原因，患者可以不签署知情同意书 实施者责任： （1）与医疗机构共同设计、制定临床试验方案，签署双方同意的临床试验方案及合同 （2）向医疗机构免费提供如下试剂盒： （3）本临床试验所需的类风湿因子IgG检测试剂盒；可能采用第三方试剂盒 承担临床试验的医疗机构责任： （1）应当熟悉实施者提供的有关资料，并熟悉受试产品的使用； （2）与实施者共同设计、制定临床试验方案，双方签署临床试验方案； （3）提出临床试验报告，并对报告的正确性及可靠性负责； （4）对实施者提供资料负有保密义务，对试验结果和过程不得向第三方透漏 临床试验单位负责组织、协调临床试验按照临床试验方案严格实施，并负责临床试验数据的管理、校对工作。实施者委托北京美尔斯特医药科技有限公司作为本临床研究的代理公司，负责临床试验的实施。如试验过程中出现任何与研究方案不符的情况，北京美尔斯特医药科技有限公司应及时向实施者和有关部门汇报 有限公司现委托北京协和医院进行类风湿因子IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的临床试验工作，这项产品由 公司研制、生产，属于自身免疫疾病类诊断试剂。 下面提供该产品的试验方案 以及伦理事宜的说明供各位专家审阅 公司简介 ——生产多种医学实验诊断试剂的跨国公司，主要致力于抗体的血清学检测，从而为自身免疫性疾病，感染性疾病和变态反应性疾病的诊断提供敏感而特异的实验室指标。 临床试验 临床试验的背景 RF是类风湿关节炎（RA）血清中针对IgG FC片段上抗原表位的一类自身抗体，类风湿因子阳