实验一、神经干动作电位.pptVIP

目的 掌握坐骨神经干标本的制备方法。 掌握离体神经干动作电位的细胞外引导、记录方法。记录并观察离体神经干动作电位（单相、双相），以及动作电位与刺激强度之间的关系。 掌握神经动作电位的传导速度的测定。 掌握神经兴奋后的不应期的测定方法。 实验原理 细胞内记录 细胞外记录 实验动物 2.去除躯干上部及内脏： 3.分离两后肢 4.游离坐骨神经： 5. 连接实验装置 启动BL-420生物信号记录分析系统，显示图形用户界面与主菜单， 选实验项目→肌肉神经实验→神经干动作电位引导，进入实验记录状态。 注意事项 剥离神经标本时不要损伤神经，要玻璃干净，尽量避免用手和金属器械碰标本，保留得尽可能长。 神经的两端不要碰在神经槽上，也不要把神经折叠放在电极上，确保每一个电极都要喝神经接触。 刺激强度在开始时不要过强，从0.1v开始逐步增加到适当强度，以免损伤神经。 连续双刺激时，每次刺激后使标本休息半分钟，以防标本疲劳。 保持整个过程中神经干的湿润，用任氏液浸润 实验完毕后将标本盒擦干，以免电极腐蚀生锈。 * * 神经干动作电位 生理教研室 细胞膜电位 实验器材与药品 蛙类手术器械一套 任氏液 BL-420生物信号分析系统 标本屏蔽盒。 实验方法与步骤 1.破坏脑脊髓： 枕骨大孔 将制备好的神经干标本平直置于标本屏蔽盒内的电极上，将记录电极r1和r1’连至计算机生物信号记录分析系