医疗器械使用质量监督管理办法.PDFVIP

医疗器械使用质量监督管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强使用环节医疗器械质量的监督管理，保障 医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》 及相关规定，制定本办法。 第二条 中华人民共和国境内医疗器械使用环节的产品 质量管理活动及监督管理活动应当遵守本办法。 第三条 国家食品药品监督管理部门主管全国医疗器械 使用环节的产品质量监督管理工作。 地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内医 疗器械使用环节的产品质量监督管理工作。 第四条 国家食品药品监督管理部门根据科学技术发展 和监管工作需要，制定在用医疗器械检验技术要求。 第五条 医疗器械使用单位应当按照本办法和《医疗器 械使用质量管理规范》对医疗器械进行质量管理。 使用单位应当根据产品风险程度,对医疗器械实行分类 管理，对高风险类医疗器械应当建立严格的管理制度。 第六条 使用单位应当建立医疗器械档案管理制度，包括 医疗器械采购管理制度、进货查验记录制度、出入库管理制 度、日常维护记录制度、质量追溯记录制度以及合同、产品 技术文件管理制度等。 第七条 国家鼓励使用单位通过信息化技术和手段开展 使用环节的医疗器械质量管理。 鼓励社会各界投诉举报违法违规行为，保障使用环节的 医疗器械安全、有效。 第二章 责 任 第八条 使用单位应当按照《医疗器械使用质量管理规 范》的要求建立质量管理体系并有效运行，承担使用环节医 疗器械的质量管理责任。 第九条 使用单位应当设立与其规模相适应的质量管理 机构或者指定符合条件的人员负责医疗器械的质量管理工 作，并按照产品说明书、技术操作规范等要求管理医疗器械， 保障在用医疗器械安全、有效。 第十条 医疗器械生产经营企业及境外生产企业境内代 理人对提供的医疗器械质量负责，应当提供医疗器械必要的 技术文件，包括使用说明书、维护手册、维修手册、软件备 份、故障代码表及可提供的备件清单，并指导和配合使用单 位开展质量管理工作。 第十一条 使用单位可与医疗器械生产企业或具有必备 条件和能力的第三方医疗器械维修服务机构签订合同，承担 在用医疗器械日常维护等工作。 医疗器械生产企业或第三方医疗器械维修服务机构依据 合同对使用单位在用医疗器械日常维护的产品质量负责，保 障日常维护后在用医疗器械安全指标和性能指标符合经审 批或备案的产品技术要求。 第三章 采购、验收与储存 第十二条 使用单位应当从具有合法资质的医疗器械生 产经营企业购进医疗器械。不得购进和使用未依法注册（或 备案）、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 第十三条 使用单位应当由专门的管理机构或者指定人 员统一采购医疗器械，其他机构或者人员不得自行采购医疗 器械。 第十四条 使用单位应当查验和妥善保存供货者资质、医 疗器械的合格证明文件等采购信息的有关凭证，建立医疗器 械采购管理制度。 第十五条 使用单位采购医疗器械应当逐台套（批次） 进行质量验收，并建立医疗器械进货查验记录。除验明供货 者资质和产品证明文件外，还应当填写真实、完整的进货查 验记录。对验收不合格的医疗器械应当与供货者协商处理或 退货。 医疗器械进货查验记录应当包括产品名称、生产企业名 称、供货者信息（名称、地址及联系方式）、注册证号（或 备案凭证号）、规格型号、产品数量、生产日期、生产批号(编 号、序列号)、灭菌批号、产品有效期、包装标示、验收日 期与结论等，并经验收人签字。 医疗器械进货查验记录应当保存至有效期届满或者停 止使用后 2年，但不得少于5年。植入和介入类医疗器械进 货查验记录应当永久保存。 第十六条 使用单位验收医疗器械时，应当核实储运条件 是否符合产品标签标示及产品说明书的要求。对有特殊储运 要求的医疗器械，应当查验储运条件及相关记录是否符合要 求，并做好记录。 对不符合储运条件的医疗器械，使用单位不得购进和使 用。