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- 2019-11-09 发布于湖北
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滴定液的配制与标定 主要内容包括: 试液、标准溶液等管理制度的建立 标准溶液配制与标定 滴定液的配制、标定与管理 试液、标准溶液等管理制度的建立 一、管理制度应包括哪些具体内容: 目的、适用范围及要求。 二、要求: 1.试验用试液、标准液的配制应符合中国药典的规定。 2.如无特殊规定,所用试药为“分析纯”,溶剂为符合中国药典要求的纯化水. 试液、标准溶液等管理制度的建立 3.试液、标准溶液瓶上的标签应注明品名、浓度、配制时间和配制人,有(失)效期等。 4.试液、标准溶液按规定的条件保存,需避光的要用棕色瓶盛装。 5.有毒试液、标准溶液在标签上注明,并由专人保管(醋酸汞、标准砷溶液等类) 试液、标准溶液等管理制度的建立 6. 配制应有完整的配制记录,所用仪器进行登记.配制记录包括: 名称:如氢氧化钠试液 配制时间:2006-09-10 配制依据:中国药典2005年版二部附录 配制数量:200ml 室温:25℃ 配制过程:具体记录 试液、标准溶液等管理制度的建立 7.除另有规定外,标准溶液可每年配制一次;半年做一次期间核查。试液、指示液等可根据具体情况制定保存期限. 标准溶液配制与标定 一、直接配制的标准溶液: 标准氯化钠溶液:氯化物检查 标准硫酸钾溶液:硫酸盐检查 标准氰化钾溶液(临用新制):氰化物检查 标准铁溶液:铁盐检查 加入硫酸目的是使硫酸铁铵
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