物理化学天津大学第五版课件第五章.pptVIP

n(CH4)=1,n(N2)=0.5 第五章 化学平衡 学习要点： 1、平衡位置：变化方向的依据，变化限度的量度。 2、用热力学方法计算平衡位置； 3、确定影响平衡位置的因素，对实际反应进行指导。 §5-1 热力学平衡常数 §5-2 平衡移动的热力学原理 §5-3 化学平衡原理的应用 自发 平衡 自发 平衡 (5-1-1) 一、化学反应平衡条件 0 ξ/mol 1 G 平衡位置 §5-1 热力学平衡常数 （假设化学反应已达到相平衡） 定温定压的化学变化： aA+bB yY+zZ T,p 自发 平衡 平衡条件 结论：封闭系中化学变化总向着化学势降低的方向自发进行，极限是化学势不变。 定温定压的化学变化： aA+bB yY+zZ T,p 0 ξ/mol 1 G 平衡位置 §5-1 热力学平衡常数 定温定压下反应 aA + bB ＝ yY + zZ 达平衡 (5-1-2) 二、平衡常数的热力学推导——以理想气体反应为例 (5-1-3) 二、平衡常数的热力学推导 关于Kθ与ΔrGθm的几点说明： Kθ与ΔrGθm的物理概念不同，所指状态不同； 标准平衡常数Kθ为无量纲量，有别于实验K； ΔrGθm是能量单位 标准平衡常数Kθ 是平衡位置的标志； 是反应平衡程度的量度。 Kθ——热力学平衡常