肾上腺素受体激动药的概述.pptVIP

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  • 2019-11-09 发布于广东
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[临床应用] 用于各种休克(感染中毒性、心源性及出血性) 强心、利尿—适于少尿、心肌收缩无力休克,很常用。 2. 急性肾衰:常合用利尿药。 [不良反应} 1.一般较轻 2.用药过量,心悸、心律失常、肾功能下降 口服易吸收,通过血脑屏障,兴奋中枢明显,大部分原型肾脏排泄。 [药理作用] 与AD相似,但弱 直接作用:兴奋α、β1、β2受体 间接作用:促NA释放 特点 1. 口服有效, 2. 作用弱而长(3-6h) (1)心脏收缩力增强,CO增加,对心率影响不大。 3.易产生快速耐药性,用药不超过3次/日。 4. 中枢兴奋明显。 麻黄碱(ephedrine) [临床应用] 1.支气管哮喘:治疗轻症或预防,重症效差。 2.鼻粘膜充血所致鼻塞:1%滴鼻液,明显改善黏膜肿胀。 3.防治某些低血压:用于硬膜外、腰麻。 4 . 缓解荨麻疹、血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。 在肠粘膜与硫酸结合——无效,舌下、静脉起效快;气雾 作用迅速。 [药理作用] 激动β1、β2(+++) 1.兴奋心脏β1 受体——正性肌力、正性频率 加快传导、HRAD(对异位起搏点弱),心律失常 2.扩血管: (+)β2———明显舒张骨骼肌血管、舒张冠脉 舒张肾血管和肠系膜作用弱 血压小剂量静滴:兴奋心脏—收缩压↑,

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