后颅窝肿瘤影像诊断与鉴别诊断.pptxVIP

范围 后颅窝组成骨包括颞骨岩部后面和枕骨，主要结构包括小脑、脑干、第四脑室、小脑天幕及桥小脑角池等。 后颅窝肿瘤指小脑天幕以下、枕骨大孔以上的肿瘤。临床表现颅高压症状；小脑症状（共济失调、患侧肌张力减弱等 ）；脑干症状（交叉性麻痹）；桥小脑角症状（耳鸣、听力下降、眩晕颜面麻木、面肌抽搐等）。颅内肿瘤发生的一般规律2Y以下： 幕上/幕下约2：1。2Y-10Y： 幕下多于幕上。10Y-15Y： 大致相等。15岁以上（成年）：幕上多于幕下。桥小脑角区听神经瘤(acoustic neuroma )脑膜瘤(meningioma )三叉神经瘤(trigeminal neuroma )胆脂瘤(cholesteatoma )小脑及四脑室区星形细胞瘤(astrocytoma )髓母细胞瘤(medulloblastoma )室管膜瘤(ependymoma )血管母细胞瘤(hemangioblastoma )转移瘤(metastases )桥小脑角区位置：即桥脑与小脑之间的区域。内听道和三叉神经是其最重要的解剖结构。听神经瘤(acoustic neuroma )1.为桥小脑角区最常见的肿瘤，约占该区肿瘤的80%，后颅窝肿瘤的40%。2.起源于听神经鞘细胞，为脑外肿瘤。病变早期发生于听神经内听道段，随着肿瘤的生长，内听道扩大，并向内侧脑池生长，形成肿块，肿块可囊变坏死、出血。3.临床表现主要有耳鸣、听力障碍、眩晕等。影像学表现(imaging manifestation )CT1.圆形或类圆形略不规则等密度或稍高密度肿块，以内听道为中心。肿块较大时常有囊变。2.患侧内听道扩大。3.相应脑池的改变。4.增强扫描均匀或不均匀强化。MR1.肿块呈等或稍长T1、稍长T2信号。2.肿瘤小时信号 常较均质，增强扫描呈均质明显强化。瘤内出现坏死时不均匀强化，表现为单环或多环不规则强化。有时可见增粗的听神经强化，呈鼠尾征。3.邻近脑组织结构、四脑室受压、移位、变形以及相应脑池的改变或引起梗阻性脑积水。听神经瘤听神经瘤听神经瘤脑膜瘤(meningioma )是桥小脑角区的常见肿瘤，属于脑外肿瘤。起源于岩锥尖部的脑膜。肿瘤内常见钙化，但明显囊变罕见。imaging manifestationCT1.平扫 圆形或类圆形等或稍高密度肿块影，密度均匀，边界清楚，与相邻脑膜有宽基底相连。2.常引起局部骨质增生硬化。瘤内钙化常见，明显囊变罕见。3.增强扫描常呈明显均匀强化。MR1.肿瘤呈等或稍长T1、等或稍长T2信号。2.肿瘤与小脑之间常有长T1、长T2信号纤维包膜。3.周围水肿轻，瘤体较大时可有占位效应。邻近脑沟及脑池扩大。4.增强扫描表现近似CT,有时可见脑膜尾征。桥小脑角区脑膜瘤三叉神经瘤(trigeminal neuroma )在颅神经瘤中，其发生率仅次于听神经瘤，占颅神经瘤的4%-7%。青壮年多见，男性稍多于女性，临床表现主要是三叉神经痛、咀嚼肌萎缩、面部麻木、复视、听力下降等。三叉神经瘤起源于三叉神经根部或起源于三叉神经半月神经节并向根部生长的三叉神经瘤表现为后颅窝肿瘤。单起源于三叉神经半月神经节时，肿瘤位于中颅窝。肿瘤位于颞骨岩尖部时，可跨越中、后颅窝生长（约25%）。少数沿下颌支向下生长致卵圆孔扩大，肿瘤可经扩大的卵圆孔向颅外生长。imaging manifestationCT 1.表现为等或低密度，也可因坏死表现为不均匀密度。2.肿瘤跨越中、后颅窝延伸至鞍旁时，呈哑铃状。 3.可伴岩骨尖部骨质吸收或破坏。瘤周一般无水肿。4.增强扫描均匀或环状、不规则强化。 MR 1.等或稍长T1、长T2信号，信号较均匀。2.肿瘤较大者可压迫鞍上池或四脑室。2.增强扫描均匀强化，发生囊变者呈环形强化。三叉神经瘤三叉神经瘤三叉神经瘤胆脂瘤(cholesteatoma )1.又名表皮样囊肿，是桥小脑角区常见的肿瘤，约占颅内肿瘤的0.2%-1.8%,25-60岁多见，男女比为2:1。2.最好发于硬膜下。约半数的颅脑胆脂瘤发生于桥小脑角区。3.呈分叶状或不规则形，常沿周围脑池生长，边缘光滑，见缝就钻。4.临床症状主要有三叉神经痛、耳鸣、耳聋。imaging manifestationCT 1.平扫呈脑脊液样低密度影，囊壁钙化罕见。有时可因囊肿内含有较多的胆固醇（蛋白质），可呈很低密度（等密度或高密度）。 2.囊肿较大时主要根据脑干和小脑等结构移位变形来确定囊肿的存在和范围。 3.增强扫描囊肿无强化，但合并感染时，囊壁可强化。MR1.MR各序列似脑脊液信号，DWI呈高信号。2.当出现前面两种情况时，囊肿呈短T1、短或长T2信号，而短T2信号可能与液体的高粘滞度有关。3.增强扫描囊肿无强化，呈低信号。胆脂瘤鉴别诊断(didfferential diagnosis)1.听神经瘤 以内