最新难溶电解质的溶解平衡第二课时.pptVIP

三、沉淀反应的应用 沉淀法工艺流程示意图 2、沉淀的溶解 （2）举例 ① 难溶于水的盐溶于酸中 如：CaCO3溶于盐酸，FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸 小结：难溶电解质溶解的规律 * 第四节 难溶电解质的溶解平衡 第二课时 二.溶度积常数 1.定义 Ksp＝[c(Mn＋)]m·[c(Am—)]n 　在一定条件下，难溶性电解质形成饱和溶液，达到溶解平衡，其溶解平衡常数叫做溶度积常数或简称溶度积． 2.表达式 例：写出下列难溶电解质的溶解平衡关系式和溶度积表达式。 AgBr Ag+ + Br- Ksp = c(Ag+) . c(Br-) Fe(OH)3 Fe3+ + 3OH- Ksp = c(Fe3+) . c3(OH-) ３、意义： Ksp的大小反映了物质在水中的溶解能力。相同类型的物质，Ksp越小，其溶解度越小。 ４、特点： 和其他平衡常数一样，Ksp 与温度有关，一定温度下，Ksp是常数。 不同类型则不能用Ksp的大小来比较溶解度的大小，必须经过换算才能得出结论。 5、溶度积规则 AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) Qc称为离子积，其表达式中离子浓度是任意的，为此瞬间溶液中的实际浓度. ①离子积 Qc= c(Am+)n · c(Bn-)m QcKsp时，溶液过饱和，有沉淀析出,直至达到平衡. Qc=Ksp时，沉淀与饱和溶液的平衡. QcKsp时，溶液不饱和，若体系中有沉淀，则沉淀会溶解直至达到平衡. ②溶度积规则 Qc= c(Am+)n · c(Bn-)m 1、沉淀的生成 （1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 （2）方法 ① 调pH值 如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调 pH值至7~8 Fe3＋ + 3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4＋ ② 加沉淀剂 如：沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－= CuS↓ Hg2＋+S2－= HgS↓ 工业废水 硫化物等 重金属离子（如Cu2+、Hg2+等）转化成沉淀 练习：如何除去酸性硫酸铜溶液中的Fe3+ 6.4 5.2 Cu(OH)2 3.7 2.7 Fe(OH)3 完全沉淀时pH 开始沉淀时pH ③同离子效应法 硫酸中硫酸根浓度大，使平衡向沉淀方向移动，有利于沉淀的生成。 例：为什么硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小。 ④ 氧化还原法 例：已知Fe3+在PH3到4之间开始沉淀，在PH7到8之间沉淀完全，而Fe2+，Cu2+在8到9之间开始沉淀11到12之间沉淀完全，CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 先把Fe2+氧化成Fe3+，然后调PH至7到8使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。 氧化剂可用：氯气、双氧水、 氧气等（不引入杂质） 调PH可用：氧化铜、碳酸铜等（不引入杂质） 氧化剂:硝酸、高锰酸钾、氯气、氧气、双氧水等 调PH:氨水、氢氧化钠、氧化铜、碳酸铜 若要除去溶液中的SO42-离子你选择钙盐还是钡盐?为什么? 加入可溶性钡盐.因硫酸钡的溶解度比硫酸钙小,用Ba2+沉淀SO42-更完全 以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成 不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去，因为不溶是相对的，沉淀物在溶液中存在溶解平衡。 生成沉淀的离子反应的本质 反应生成沉淀使溶液中某些离子浓度变得更小。 侯氏制碱法原理： NH3+NaCl+CO2+H2O=NaHCO3 +NH4Cl 例 计算298K时使0.010mol·L-1Fe3+开始沉淀和沉淀完全时溶液的pH值。已知Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39。 解： Fe(OH)3 (s) Fe3+ + 3OH- ⑴ 开始沉淀 ∵ [Fe3+][OH-]3 ＝Ksp pOH = 13﹣lg 6.42 = 12.19 ∴ pH = 14-12.19=1.81 金属氢氧化物沉淀的生成和溶解计算示例 [Fe3+] ≤ 10-5 mol·L-1 ∴ pH = 14﹣(12﹣lg6.42) =2.81 由此可见:①氢氧化物沉淀不一定在碱性环境； ②不同氢氧化物的Ksp值不同，沉淀的pH值也不