药品不良反应与用药错误.pptxVIP

药品不良反应与用药错误;PowerPoint 演示文稿;第一章：药品不良反应;第一节：药品不良反应的简介;ADR的定义;ADR的分类;剂量相关型—副作用（副反应）;剂量相关型—毒性作用;剂量相关型—继发反应;剂量相关型—后遗效应（PAE);剂量相关型—首剂效应;剂量相关型—停药综合征;剂量相关型—依赖性;剂量相关型—致癌作用、致畸作用;剂量无关型—变态反应（过敏反应;剂量无关型—特异质反应（特异质;第二节：药品不良反应发生因素;影响药物不良反应发生因素;机体方面因素—饮酒引起的药物不;机体方面因素—葡萄柚汁与药物反;环境因素—光敏反应;环境因素—光敏性药物;药物相互作用与配伍—药剂学相互;药物相互作用与配伍—药动学相互;药物相互作用与配伍—药效学相互;药品赋形剂;药品赋形剂;发生不良反应怎么办？;第三节：药品不良反应的监测制度;新药上市;新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ;临床试验的局限性;国内外药品不良反应报告制度建立;我国ADR监测的发展历史;ADR的法制阶段;报告程序;ADR报告的处理;第四节：药品不良反应的规范填写;报告时限;严重药品不良反应/事件;药品不良反应报表的填写;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;关联性评价都评价什么;关联性评价的结果;填表注意事项—疾病名称规范;PowerPoint 演示文稿;PowerPoint 演示文稿;案例分析—1